目的：构建并鉴定携带人IL-10基因的大肠杆菌-双歧杆菌穿梭分泌型表达载体，探索基因治疗的新型载体。方法选择以往试验已构建好的质粒载体pBADs-GFP与生物合成的含有hIL-10质粒，通过双酶切、酶连反应构建并鉴定 pBADs-hIL-10穿梭质粒，将 pBADs／hIL-10质粒电转化入长双歧杆菌（NCC 2705），合成BL-hIL-10，筛选出阳性克隆菌株，用RT-PCR法验证质粒hIL-10的基因表达后，以0．2％ L-阿拉伯糖（L-Arb）诱导表达12 h、24 h、36 h后，分别用ELISA和Western blot法验证转基因双歧杆菌中hIL-10蛋白表达水平，并选择最佳的诱导表达时间。结果在长双歧杆菌NCC 2705中，成功的构建了能分泌hIL-10蛋白的BL-hIL-10传递体；其最佳诱导的表达时间是24 h。结论在长双歧杆菌（NCC 2705）内成功构建了一种新的、有效的IL-10的传递系统，BL-hIL-10能稳定表达具有生物活性的hIL-10蛋白。为IL-10转基因双歧杆菌治疗IBS的的研究奠定了基础。