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以S-环氧氯丙烷和3，4-二氟硝基苯为原料，设计并合成了12个哌嗪取代[口恶]唑烷酮类化合物，其结构均经高分辨1HNMR和MS确认。以利奈唑胺为参照物，对合成的化合物进行了金黄色葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌的体外抗菌实验，结果表明，合成的化合物有一定抗菌活性，但活性均明显低于利奈唑胺。
哌嗪基噁唑烷酮类衍生物的合成及其体外抗菌活性研究
【摘 要】
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以S-环氧氯丙烷和3，4-二氟硝基苯为原料，设计并合成了12个哌嗪取代[口恶]唑烷酮类化合物，其结构均经高分辨1HNMR和MS确认。以利奈唑胺为参照物，对合成的化合物进行了金黄色葡萄球
【机 构】
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武汉轻工大学生物与制药工程学院
【出 处】
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化学与生物工程
【发表日期】
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2013年7期
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