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利用原生质体融合技术,使碱性蛋白酶生产茵2709与枯草杆菌BD105(含有碱性蛋白酶基因克隆载体pDW2)杂交,得到1株高产碱性蛋白酶的工程茵A16.A16的表型与生长特征与2709相似,相同条件下发酵酶活性比2709菌株高50%,摇瓶发酵的产酶水平最高可达300 u/mL.用茵落的原位杂交鉴定出该菌株携有双亲的遗传物质.