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1.派唑嗪(Prazosin):本品是喹唑啉衍生物,为选择性突触后α1受体竞争拮抗剂。能同时扩张阻力血管和容量血管,直接松驰血管平滑肌,降低外周阻力,从而起到降压作用,对α2受体无明显作用,不会引起明显的反射性心动过速,也不增加肾素的分泌,能降低心脏前后负荷,口服后1-3小时达血药浓度峰值。有肝脏