【摘 要】
：
以处理过的纳米TiO2为微柱吸附材料,采用流动注射技术进行微量碲的分离富集,探讨了溶液的pH值、试样流速、试样体积、洗脱液浓度和用量以及干扰离子等因素的影响。实验结果表
【基金项目】
：
辽宁省自然科学基金（20082051）资助项目, 辽宁省高等学校优秀人才支持计划（2009R30）
论文部分内容阅读
以处理过的纳米TiO2为微柱吸附材料,采用流动注射技术进行微量碲的分离富集,探讨了溶液的pH值、试样流速、试样体积、洗脱液浓度和用量以及干扰离子等因素的影响。实验结果表明,pH值在8～9.5范围内,纳米TiO2对Te（Ⅳ）具有良好的吸附性能,吸附率接近99%,动态饱和吸附容量为37.02mg/g;选用2mL0.5mol/LNaOH溶液可将吸附的Te（Ⅳ）完全洗脱,富集倍数为30。本法的检出限（3σ）为0.013mg/L,相对标准偏差为RSD=1.99%。将本法应用于水样的分析,碲的回收率在98%～103%
其他文献
采用“一锅法”设计合成了9个N-硝基脲衍生物，收率50．2％～76．8％。通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等测试技术确证了它们的结构。初步抑菌活性测试表明，当质量浓度为50mg／L时，各化
采用水溶液合成法,合成了新型配合物[Dy（p-MBA）3phen]2（p-MBA=对甲基苯甲酸;phen=1,10-邻菲啰啉）。通过元素分析、红外光谱、摩尔电导和热分析（TG-DTG）等测试技术对配合物进行了表
以廉价的外消旋乳酸（D，L-LA）和缬氨酸（Val）为原料，以氧化亚锡为催化剂，采用熔融聚合法合成了新型生物材料聚（乳酸-缬氨酸）共聚物。用特性粘数[η]、FTIR、^1HNMR、DSC、GPC、XRD等测试
水基体系内采用脉冲复合电镀法将镍包铝粉镀到普通碳钢（A3）表面,并与直流电镀结果进行了比较。结果显示,脉冲复合镀镀层晶粒大小均匀,结合紧密,晶相稳定,镀覆完整,经过热处理,
对Kaiser报道的以α-紫罗兰酮为原料合成4-氧代-β-紫罗兰酮的方法进行了改进。研究了影响环氧化、开环和氧化的主要因素，探讨了目标产物的纯化方法。目标化合物结构经MS、IR
用三烷基混合叔胺（N235）-正辛醇-磺化煤油从菜籽粕酸脱毒废液中萃取植酸,研究了水相pH值、植酸浓度、N235浓度对植酸分配比的影响。确定萃取植酸的最佳条件为：初始pH=3.0、N235
报道了谷氨酸晶体在L-半胱氨酸自组装单层上的成核和生长。在L-半胱氨酸单层的诱导作用下,通过改变溶液的pH值,可以制备出不同晶型的L-谷氨酸,这为控制谷氨酸的晶型提供了一
在二乙二醇溶剂体系中利用微波介电加热分解醋酸铜前体,进一步还原得到Cu2O和Cu纳米粒子以及Cu/Cu2O核壳结构。采用X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和紫外吸收光
在环境条件下采用简单的线性聚胺作为仿生结构导向剂,快速可控合成了聚合物杂化的SiO2纳米粒子。采用TEM、EDX、FT-IR、TGA等测试技术对所合成的纳米粒子的形态、结构和组成
建立了尿样中可卡因（COC）及其代谢物爱冈宁甲基酯（EME）的气相色谱检测方法。采用液液萃取法提取尿样中可卡因和爱冈宁甲基酯,考察了萃取剂种类和用量、试样pH值以及萃取时间等因