【摘 要】
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目的：探究基于p38MAPK信号通路分析咪达唑仑对腰椎间盘突出症模型大鼠疼痛的影响。方法 ：选取50只SPF级别SD健康大鼠，雌雄各半，随机分为正常组，模型组，低、中、高剂量组，模型组和低、中、高剂量组先建立腰椎间盘突出症模型。正常组、模型组大鼠腹腔注射生理盐水，低、中、高剂量组大鼠腹腔注射咪达唑仑，分别按30、60、90 mg/kg给药。采用酶联免疫吸检测大鼠血清中白细胞介素-1β（interl
【基金项目】
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河北省医学科学研究计划（编号：20201290）～～；
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目的：探究基于p38MAPK信号通路分析咪达唑仑对腰椎间盘突出症模型大鼠疼痛的影响。方法 ：选取50只SPF级别SD健康大鼠，雌雄各半，随机分为正常组，模型组，低、中、高剂量组，模型组和低、中、高剂量组先建立腰椎间盘突出症模型。正常组、模型组大鼠腹腔注射生理盐水，低、中、高剂量组大鼠腹腔注射咪达唑仑，分别按30、60、90 mg/kg给药。采用酶联免疫吸检测大鼠血清中白细胞介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）、5-羟色胺（5-hydroxytryptamine,5-HT）、β-内啡肽（β-endorphin,β-EP）、P物质（substance P,SP）、神经肽Y（neuropeptide Y,NPY）水平，采用Western blot检测各组大鼠组织中p38 MAPK，基质金属蛋白酶3（matrix metalloproteinase-3,MMP3）蛋白表达。结果：模型组大鼠TNF-α、IL-1β、β-EP水平较正常组高，5-HT水平低于正常组（P＜0.05）；低、中、高剂量组大鼠TNF-α、IL-1β、β-EP水平较模型组下降、5-HT水平升高（P＜0.05）。模型组大鼠较正常组SP、NPY水平上升（P＜0.05）；低、中、高剂量组较模型组大鼠SP、NPY水平下降（P＜0.05）。模型组较正常组大鼠p38 MAPK、MMP-3表达上升（P＜0.05），低、中、高剂量较模型组大鼠p38 MAPK、MMP-3表达下降（P＜0.05）。结论：咪达唑仑可以改善腰椎间盘突出症模型大鼠的免疫炎症反应，可能是通过p38MAPK信号通路调控来实现的。
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