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药品不良反应监测和报告制度主要是由药品管理部门为能提高用药的安全性而制定的制度，可加强市场上药品的管理，但是现下我国药品的不良反应报告以及监测中存在着一定的弊端，制约着药品管理工作的发展，因此本次主要以我院226例药品不良反应情况进行分析，旨在提高我国不良反应报告和监测的管理。
226例药品不良反应报告与临床分析
【摘 要】
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药品不良反应监测和报告制度主要是由药品管理部门为能提高用药的安全性而制定的制度，可加强市场上药品的管理，但是现下我国药品的不良反应报告以及监测中存在着一定的弊端，制约
【机 构】
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沛县人民医院
【出 处】
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中国处方药
【发表日期】
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2017年4期
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