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应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术和一对自行设计的引物,从新城疫病毒(NDV)F48E9株扩增出长度为1 664 bp的DNA片段.与已报道的NDV-融合蛋白(F)基因比较,两者大小一致.经限制性内切酶反应,获得两个预期大小的片段.将克隆的F基因定向插入真核表达质粒pcDNA3中,经酶切和测序鉴定,证明构建的重组质粒含有NDV-F基因.