对医院制剂卫生学检查中绿脓杆菌明胶液化试验条件的探讨

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<正> 卫生部1989年规定:对五官科制剂要检查绿脓杆菌。而绿脓杆菌的确证试验之一——明胶液化试验,按“药品卫生检验方法”中规定的条件是:接种绿脓杆菌的明胶培养基置37℃培养24小时后再置冰箱中30分钟观察,应呈溶液状。但抽样检查发现,结果并非如此,往往出现假阴性。由于明胶液化的快慢与绿脓杆菌的生长有关,而绿脓杆菌生长的好坏,除与培养基的pH值培养的温度等因素有关外,是否还与培养基的各成份的质量有关。为此,我们对培养基的成份进行了试验,以便寻找既快速又正确的较理想的实验条件。
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