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HPV16E6真核表达载体的构建及其在Caski细胞中的表达

来源 :山东医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户：tzxue

【摘 要】

：

目的构建p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6真核表达载体,转染Caski细胞,检测其在Caski细胞中的表达。方法用RT-PCR法从CaSki细胞中扩增出带HindⅢ、XbalⅠ酶切位点的HPV16E6

【作 者】

：

王青元 朱靖 范少君 周颖 冯定庆 李彩荣 朱园园 肖卫华 

【机 构】

：

安徽医科大学附属省立医院,中国科技大学生命科学院免疫学研究所

【出 处】

：

山东医药

【发表日期】

：

2010年39期

【关键词】

：

宫颈癌 Caski细胞 人乳头瘤病毒16E6 3×flag 

【基金项目】

：

安徽省自然科学基金资助项目(090413117),,安徽省高等学校省级自然科学研究项目(KJ2010B375)

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目的构建p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6真核表达载体,转染Caski细胞,检测其在Caski细胞中的表达。方法用RT-PCR法从CaSki细胞中扩增出带HindⅢ、XbalⅠ酶切位点的HPV16E6基因片段,将HPV16E6基因全长片段克隆到真核表达载体p3×flag-myc-CMV-24上,通过脂质体将p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6转染入Caski细胞。结果构建的p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6的真核表

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