【摘 要】
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研究首荟通便胶囊对盐酸洛哌丁胺所致的慢传输型便秘小鼠的治疗作用及潜在机制.以盐酸洛哌丁胺诱导ICR小鼠作为慢传输型便秘模型,将50只ICR小鼠分为空白组、模型组以及首荟通
【机 构】
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北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京100191;鲁南制药集团股份有限公司中药制药共性技术国家重点实验室,山东临沂276006
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研究首荟通便胶囊对盐酸洛哌丁胺所致的慢传输型便秘小鼠的治疗作用及潜在机制.以盐酸洛哌丁胺诱导ICR小鼠作为慢传输型便秘模型,将50只ICR小鼠分为空白组、模型组以及首荟通便胶囊提取物高、中、低剂量(100,200,400 mg·kg-1)组,然后模型组及给药组利用盐酸洛哌丁胺灌胃的方法造模使小鼠获得慢传输型便秘.造模成功后,各给药组分别以高、中、低剂量灌胃给药.给药14d后,测量首次排便时间、6h排便粒数、6h排便湿重及干重、6h内排黑便数量及粪便含水量.取肠道组织进行c-Kit和干细胞因子(stem cell factor,SCF)免疫组化切片检测空白组、模型组以及首荟通便胶囊提取物高、中、低剂量组c-Kit和SCF表达情况,HE染色法检测小鼠肠道内壁组织变化.同时取部分肠道组织检测小鼠肠道组织三磷酸腺苷(ATP)合成酶和异柠檬酸脱氢酶活性.结果 显示,首荟通便胶囊可以有效改善盐酸洛哌丁胺诱导的ICR小鼠慢传输型便秘症状,促进肠道运动.首荟通便胶囊能明显缩短慢传输型便秘模型小鼠首粒黑便排出时间,提高肠道推进率、粪便含水量及数量,改善便秘症状,其作用机制可能与提高肠道组织ATP合成酶活性、线粒体异柠檬酸脱氢酶活性,上调c-Kit/SCF信号通路,促进Cajal间质细胞增殖,增强肠道神经传递以及肠道动力有关.
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