【摘 要】
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目的:探讨Wnt/β-catenin信号通路中低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6 (LRP5/6)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达及意义.方法:选取初发且诱导缓解治疗后达完全缓解的ALL患
【机 构】
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徐州医科大学附属医院儿科血液与肿瘤病区,江苏徐州221002
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目的:探讨Wnt/β-catenin信号通路中低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6 (LRP5/6)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达及意义.方法:选取初发且诱导缓解治疗后达完全缓解的ALL患儿43例,治疗前作为初发组,诱导治疗后完全缓解时作为缓解组,另选取39例免疫性血小板减少症患儿作为对照组.采集初发组、缓解组、对照组患儿骨髓血各3 ml,采用qRT-PCR法检测骨髓血单个核细胞中LRP5和LRP6 mRNA的表达,Western blot法检测LRP5和LRP6蛋白的表达.依据LRP5、LRP6蛋白的表达水平,将患儿分为低表达组和高表达组,比较两组患儿的临床生物学特征.Kaplan-Meier法进行生存分析.结果:初发组LRP5、LRP6 mRNA及蛋白的表达水平均明显高于缓解组及对照组(P＜0.05),高危组患儿的LRP5、LRP6 mRNA及蛋白表达均明显高于中危组(P＜0.05),中危组LRP5、LRP6 mRNA及蛋白表达均明显高于低危组(P＜0.05).初发组中LRP5、LRP6 mRNA及蛋白表达与危险度呈正相关(rLRP5mRNA=0.84,P＜0.05;rLRP6 mRNA=0.66,P＜0.05;rLRP5 protein=0.82,P＜0.05;rLRP6 protein=0.76,P＜0.05).LRP5及LRP6高表达组初发白细胞计数、乳酸脱氢酶水平显著高于低表达组(P＜0.05),而其他生物学特征无明显差异.Kaplan-Meier生存分析显示43例患儿3年总生存率为(91.7±4.7)％,3年无事件生存率为(87.6±5.2)％.结论:LRP5/6高表达是儿童ALL发病机制之一,其增高程度与危险度有关.
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