044 机场危险物品泄露污染事件应急救护回顾

来源 :中华航空航天医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jhuihui
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

对双流机场1起航空器运载放射性物品报火警事件应急救援的回顾,总结双流机场医疗救护中心(医救中心)在危险物品泄露污染事件应急救护中的经验,探讨机场危险物品泄露污染事件的应急救护。

2019年4月2日11∶39,医救中心接机场指挥室通知:国航4413发现航班上有异常气味,启动应急救援二级响应,7号集结点集结。

11∶39,医救中心东跑道值班人员用对讲机将救援信息传递至各值班岗位及医救指挥官的同时出动赶往7号集结点。

11∶40,门诊值班人员及候机楼值班人员乘坐救护车赶往7号集结点。

11∶40,联络组人员向应急救援指挥中心核实信息:国航4413航班,机型320,报火警,预计10 min后落地。

11∶42,医救中心首车到达7号集结点。

11∶47,救援指挥中心通报:机上有几十公斤放射性物资。

11∶47,医救指挥官指示联络组将信息向成都市120急救指挥中心报备,救援现场医务人员准备救援防护用品。

12∶04,指挥中心通报集结待命解除。

本次集结待命,医救中心共出动救援车辆4辆,人员27人,医救中心原地待命人员25人。

本次集结待命,从救援信息传递、后援医疗力量、各救援单位协作方面,成功检验了医救中心面对危险物品事件的应急救护流程较完善、可操作。但本案例医救中心在救援事件中仅进行了集结待命,无法对救援现场的实际操作进行检验。

其他文献
目的对1例智力障碍患者的 TRIP12基因进行变异分析,明确其致病原因。方法应用全外显子测序及Sanger测序验证,并对其家系成员进行验证。结果测序结果显示先证者 TRIP12基因存在c.40C>T(p.Arg14X)杂合无义变异,其父母该位点未检测到变异,为新发变异(de novo),查阅人类基因变异数据库未见该变异类型报道。根据美国医学遗传学及基因组学学会遗传变异解读指南,c.40C>T变异判
目的对1例原因不明发育迟缓伴面部畸形患儿进行分子遗传学分析,明确其致病原因。方法二代全外显子组测序(whole exome sequencing,WES)筛选符合表型并可能致病的基因变异,应用Sanger测序在患者及其父母中进行变异验证。结果WES结果显示患儿KMT2A基因(NM_001197104)存在第15外显子c.4906C>T(p.Arg1636Ter)杂合变异,患儿父母均未检测到该变异,
目的分析一个异戊酸血症家系患儿的临床特征、生化特征以及分子致病机制。方法综合分析患儿的临床表型及血清氨基酸和尿有机酸谱,并应用靶向捕获高通量测序及Sanger测序进行突变位点分析和家系验证。结果患儿生后10天出现体重不增、食纳差,并伴有嗜睡,精神差,有"汗脚"体味。生化检查提示高氨血症,血清氨基酸谱显示异戊酰肉碱C5明显升高(3.044,参考值0.04~0.4 μmol/L),尿有机酸分析显示异戊
目的分析1个结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)家系TSC1和TSC2基因变异位点并进行产前诊断。方法应用Sanger测序法分别对先证者及其家庭成员进行TSC1和TSC2基因变异检测分析。结果家系先证者TSC1基因检测未见异常,TSC2基因内含子24中存在1处剪切供位变异位点(c.2837+1dupG),变异位点位于外显子与内含子连接处,家系其他成员及产前诊
目的分析Dravet综合征(Dravet syndrome,DS)患者的临床特征和基因变异特点,明确其致病原因。方法采集患者及其父母外周血并提取基因组DNA,应用高通量测序技术进行检测,对疑似致病变异进行Sanger测序验证及生物信息学分析。结果高通量测序显示例1 SCN1A基因第12外显子存在c.2135delC(p.Thr712Lysfs*1)杂合变异,例2 SCN1A基因第10外显子存在c.
目的探讨1例经新生儿疾病筛查拟诊为β-酮硫解酶缺乏症(β-ketothiolase deficiency,BKD)患儿的致病基因变异特点,明确其致病原因。方法通过多重探针杂交富集患儿ACAT1基因的全部编码区及其侧翼区序列进行高通量测序,确定可疑变异后应用Sanger测序进行变异位点验证。采用多种在线软件对所检出的变异进行致病性分析。结果在患儿ACAT1基因检测到c.121-3C>G和c.275G
目的确定1个常染色体显性遗传性迟发性非综合征性耳聋 (non-syndromic hearing loss,NSHL)家系的致病变异。方法收集先证者及其家系成员的临床资料,采集其外周血样,提取基因组DNA,应用核心家系全外显子组测序对先证者及其父母19 396个基因的编码区及侧翼序列进行测序,寻找可能的致病变异。用Sanger测序法验证候选变异并对家系其他成员进行检测。结果发现先证者DFNA5基因
目的分析一例肉碱棕榈酰转移酶1A(carnitine palmitoyl transferase 1A,CPT1A)缺乏症患儿的临床资料、代谢筛查和基因变异特征,探讨该病的诊断要点和分子遗传学发病机制。方法收集2018年5月就诊于湖南省儿童医院神经内科的一例以癫痫起病的CPT1A缺乏症患儿的临床资料及其血液酰基肉碱结果,采集患儿和父母外周血,提取DNA行基因检测。结果血液酰基肉碱谱提示游离肉碱(c
新形势下随着杭州萧山国际机场应急救护任务不断递增,服务保障压力日益加大,结合医疗救护工作点多、线长、面广的特点,分析医疗救援工作中存在的问题,通过完善应急救援预案、科学规范管理救援物资、合理调配人力资源等,不断进行分析、调整,运用规范化管理,对机场应急救护工作进行探讨。机场应从以下方面加强医疗救护管理,提高保障能力:①完善医疗救援预案,提升应急救护能力。在符合政策法规及机场实际的情况下对应急救援预
期刊
机场标高在2 438 m以上的机场称之为高高原机场。受高高原高海拔、低气压、缺氧、寒冷、过量紫外线等因素影响,呼吸系统可以发生呼吸性碱中毒、高原性肺水肿、肺动脉高压慢性高原病。初到高原时脉搏增快,应激性血压升高,血液浓缩血小板凝集,食欲不振、腹涨、腹泻或便秘、上腹疼痛等一系列消化系统紊乱症状,注意力涣散、记忆力减退、精神劳累、工作效率降低等意识活动障碍,出现头疼、恶心与呕吐等轻度脑水肿与轻微性颅内
期刊