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本文复习了MiltonS·Hershey医学中心自1976年1月后10年间所记录的7316例肿瘤(不包括原发性皮肤癌、淋巴瘤、白血病及肉瘤)病人的资料,并用电子计算机处理所有转移病例,以确定体内肿瘤转移至皮肤的情况。
皮肤受累作为体内肿瘤就诊体征
【摘 要】
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本文复习了MiltonSHershey医学中心自1976年1月后10年间所记录的7316例肿瘤(不包括原发性皮肤癌、淋巴瘤、白血病及肉瘤)病人的资料,并用电子计算机处理所有转移病例,以确定体内肿瘤转移至皮肤的情况。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1990年16期
其他文献
作者报告了美国莱姆(Lyme)病地方性流行区的2例病人,皆以萎缩性慢性肢端皮炎(ACA)作为伯氏包柔氏螺旋体感染的主要表现.例1.女,24岁.双足背、左上臂内侧慢性皮损4年.双手和双膝出现晨僵持续近1小时,伴双侧髋关节痛和双上肢弥散性感觉异常.最近有指(趾)苍白和紫绀发作.否认蜱叮咬史.
本文报告2例头颅筋膜炎,对其临床、X线、光学显微镜、免疫组织化学及超微结构作了观察。对该病进行免疫组织化学和超微结构的描述尚属首次。头颅筋膜炎为发生于儿童头皮、以迅速生长的肿块为特征的疾病。
期刊
慢性移植物抗宿主病(GVHD)是一种骨髓移植后常见的、严重并发症,常导致皮肤硬皮病样改变伴慢性复发性皮肤溃疡。作者报道了1例慢性GVHD患者表现为足底溃疡的皮肤鳞状细胞癌。患者女,20岁。因左足底溃疡保守治疗9个月未愈而住院治疗。局部无外伤史,溃疡面细菌培养为假单胞菌类。患者13年前因再生障碍性贫血而接受骨髓移植。因急性GVHD用氨甲喋呤治疗,4个月后发生进行性硬度病样改变伴有足趾挛缩和复发性皮肤
杂交瘤单克隆抗体技术的发展对基础病理学研究以及组织病理学诊断都有着很大的影响。十年来,免疫组织化学技术的应用已不再局限于免疫介导的皮肤病(包括大疱病及胶原血管疾病),而且已扩展到许多非免疫性疾病,尤其是肿瘤诊断的领域。
为了对免疫缺损患者是否有并发内脏真菌感染的可能性提供更好的诊断指标,作者以周围血白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞数以及白细胞<3000/mm3的持续天数分别按指数计算,即自细胞<4000为1、<3000为2、<2000为4、<1000为6、<500为8;中性粒细胞<3000为1、<2000为2、<1500为4、<1000为6、<500为8;淋巴细胞<1000为1、<750为2、<500为4、<250为
目前DNA重组技术已越来越广泛地应用于细菌、病毒以及人类细胞.为传染病的检测、流行病学调查、食品卫生检验、肿瘤和人类遗传病的早期诊断开创了新的途径.最近,分子探针这个高分辨能力的研究方法已开始应用于医学真菌,其中研究较多的是念珠菌.
1978年Shapiro[1]等发现胎盘中缺乏类固醇硫酸酯酶(steroid sulfatase,SS)的孕妇所生男孩,以后都发生了性联隐性鱼鳞病(RXLI).同年作者[2]对25例RXLI病人及其母亲(基因携带者)与健康人、其他类型鱼鳞病患者进行对照研究,发现RXLI患者体外培养的成纤维细胞中SS的活性完全缺乏,患者母亲的SS活性明显下降,而正常人及其他类型鱼鳞病患者的SS活性正常,且RXLI病
期刊
Kaposi病分4型:(1)经典型:主要侵犯50岁以上、出生于地中海盆地和欧洲中部的犹太族人,本型患者病情发展缓慢。(2)非洲地方型:病情一般较经典型为重,特别是在儿童患者。(3)发生于医源性获得性免疫抑制患者的类型:特别在肾移植患者,一般较经典型严重。(4)伴发于艾滋病(AIDS)病的流行型(Kaposi-AIDS型):恒定地在一定时间内死亡,美国一份最新的研究报告,平均存活时间低于2年。
期刊
一般认为Kaposi肉瘤是一种血管源性肿瘤,本文作者认为该肿瘤的发生可能由于血管源性因子的影响,近几年来,成纤维细胞生长因子(FGF)的发现为体外观察血管源性现象提供了一致的解释。许多所谓的内皮生长因子现在都认为与FGF的碱性或酸性形式有关。Kaposi肉瘤是一种血管性肿瘤,它可能对FGF发生反应。而且,在内皮细胞和免疫系统之间存在着一种值得重视的联系。
硬斑病是一种皮肤限局性硬化、病因不清的疾病,与硬化性萎缩苔藓(LSA)有相似的临床及组织学表现,二者可以并存。研究已证明LSA患者自身免疫病发生率增高,故作者对硬斑病患者作了类似的研究。