【摘 要】
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以广西割手密(S. spontanuem L.)79-9为材料,利用SDS法提取基因组DNA,采用正交试验设计优化建立了一套适用于割手密的SSR-PCR反应体系,即在25μL反应体系中包含10×PCR Buffe
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以广西割手密(S. spontanuem L.)79-9为材料,利用SDS法提取基因组DNA,采用正交试验设计优化建立了一套适用于割手密的SSR-PCR反应体系,即在25μL反应体系中包含10×PCR Buffer(Mg2+free)、模板DNA30ng、Mg2+2.5mmol/L、dNTP0.24μmol/L、引物0.6μmol/L、Taq DNA聚合酶1.5U.运用该体系对其它4份割手密进行了检验,扩增带型清晰,证明该体系稳定可靠.
The genomic DNA was extracted by SDS method using S. spontanum L. 79-9 as a material, and a set of SSR-PCR reaction system optimized for cut-off density was established by orthogonal experimental design. That is, The reaction system contained 10 × PCR Buffer (Mg2 + free), template DNA 30ng, Mg2 + 2.5mmol / L, dNTP 0.24μmol / L, primer 0.6μmol / L, Taq DNA polymerase 1.5U.Using this system, Cut the hand dense test, amplification band clear, that the system is stable and reliable.
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