新生儿期常见的中枢神经系统感染磁共振成像评价的重要性

来源 :中华实用儿科临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:charles93
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

新生儿期发育中的脑遭受病原体感染极易发生多种神经病理损害,尽管中枢神经系统感染性疾病并非最为常见,但绝对是导致神经精神发育障碍和死亡的主要原因之一。依靠脑脊液病原学诊断的细菌性脑膜炎极少,且严重的脑膜炎往往合并血管炎、脑室管膜炎、脑炎及脑脓肿等,这些均有赖于影像学检查,特别是磁共振成像(MRI)的发现。真菌感染易并脑脓肿,病毒感染主要为脑炎,肠道病毒是主要病原体,不仅灰质、脑室周围白质和皮质下白质与脑室周围白质软化有相似的影像学表现。尽早合理的MRI检查有助于早期发现中枢神经系统感染的并发症,明确损伤的主要病理类型,有利于指导治疗和预后判定。

其他文献
期刊
目的比较肌电图呈广泛神经源性损害的平山病患者与肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)患者的电生理特点。方法对2006年4月至2016年1月于北京协和医院神经科经临床和肌电图检查诊断为平山病的83例患者资料进行回顾,寻找肌电图呈广泛神经源性损害的患者,为每例患者选择2例性别、病程相匹配的青年型ALS患者作为对照,对两组患者的电生理特点进行比较。结果83例
期刊
目的分析终板胆碱酯酶缺失型先天性肌无力综合征家系的临床、电生理、肌肉病理和基因特点。方法先证者为15岁女性,出生即发现眼睑下垂、运动易疲劳、生长发育迟滞,病情缓慢进展,青少年期出现眼球活动受限、呼吸功能下降和脊柱侧弯。有一姐有类似表现,1岁时因肺部感染夭折。对先证者进行全面血液检测、电生理检查、肌肉病理和基因检测,并对父母进行家系验证。结果先证者电生理检查可见运动神经传导单次刺激出现重复复合肌肉动
期刊
期刊
目的了解重复肌肉活体组织检查(活检)技术对复杂疑难肌肉病的诊断价值。方法采用归纳分析法研究了2004年12月至2015年6月在解放军总医院就诊的56例重复肌肉活检患者的人口学资料、肌电图、血清肌酶及病理特点。结果56例患者中男性39例,女性17例,年龄13~63岁,平均年龄(35.07±15.81)岁。49例患者肌电图检查提示41例为肌源性损害,4例为非肌源性损害,4例正常。53例做了血清肌酸激酶
期刊
期刊
期刊