【摘 要】
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目的观察尼莫地平联合丁苯酞治疗轻中度血管性认知障碍的临床疗效。方法选择金华市中心医院2012年1月至2016年12月收治的轻中度血管性认知障碍患者100例，采用随机数字表法分为对照组50例和观察组50例。对照组予以丁苯酞胶囊口服，200 mg/次，3次/d；观察组在对照组基础上联合尼莫地平治疗(40 mg/次，3次/d，口服)。两组疗程均为24周。根据蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活
【机 构】
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浙江省，金华市中心医院神经外科 321000,浙江省，金华市中心医院神经外科 321000,浙江省，金华市中心医院神经外科 321000,
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目的观察尼莫地平联合丁苯酞治疗轻中度血管性认知障碍的临床疗效。
方法选择金华市中心医院2012年1月至2016年12月收治的轻中度血管性认知障碍患者100例，采用随机数字表法分为对照组50例和观察组50例。对照组予以丁苯酞胶囊口服，200 mg/次，3次/d；观察组在对照组基础上联合尼莫地平治疗(40 mg/次，3次/d，口服)。两组疗程均为24周。根据蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活能力量表(ADL)评分以及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平，评价临床疗效和不良反应。
结果治疗后，观察组MoCA、ADL评分分别为(24.32±2.87)分、(59.22±6.17)分，对照组分别为(22.76±2.67)分、(55.63±6.3)分，两组差异均有统计学意义(t＝2.814、2.870，均P<0.05)。对照组总有效率为52.00%(26/50)，低于观察组的74.00%(37/50)，差异有统计学意义(χ2＝5.191，P<0.05)。治疗后，观察组、对照组hs-CRP分别为(189.51±23.27)mg/L、(211.51±25.51)mg/L，IL-6分别为(76.42±9.86)ng/L、(95.85±10.23)ng/L，TNF-α分别为(0.24±0.08)ng/L、(0.32±0.10)ng/L，两组差异均有统计学意义(t＝4.505、9.670、4.417，均P<0.05)。对照组有3例出现恶心呕吐，不良反应率为6.00%；观察组有3例出现恶心呕吐和1例低血压，不良反应率为8.00%，两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。
结论尼莫地平联合丁苯酞可有效治疗轻中度血管性认知障碍，且安全性较高。
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