小檗碱对大鼠实验性心肌梗塞的保护作用

来源 :中国药理学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wlg1991
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应用大鼠实验性心肌梗塞模型,观察小檗碱(Berberine,Ber)对缺血心肌的保护作用。结果表明;Ber(总量12mg·kg-1,iP)能显著缩小大鼠冠脉结扎后24h的心肌梗塞范围,减少血清游高脂肪酸的增高,降低梗塞后病理性Q波的发生率,提示Ber对缺血心肌具有保护作用。P<0.01(n=10),306±87μmol·L-1(n=10),与正常血清比差异无显著性(P>0.05),NS组冠脉结扎后1h,4h血清FFA明显增高,与结扎前正常血清比差异有显著性(P<0.05)。Ber和Ver组与NS组比均能降低冠脉结扎后1h,4h血清FFA的增高(P<0.05)。结果见表2。表2Ber对大鼠冠脉结扎后1h,4h血清FFA的影响,n=10;与NS组比较,P<0.052.3对大鼠心肌梗塞后病理性Q波的影响各组大鼠结扎后4h,24h胸前导联(V4)心电图病理性Q波的出现率见表3。结果表明,Ber与Ver相似,能降低Q波的发生率(P<0.05)。表3Ber对大鼠冠脉结扎后4h,24hECGQ波发生率的影晌(n=10)Sham=伪结扎组,与NS组比较,*P<0.05,P<0.013讨论MIS是影响心功能的主要因素之一,M? The model of experimental myocardial infarction in rats was used to observe the protective effect of berberine on ischemic myocardium. The results showed that Ber (total 12 mg · kg-1, ip) significantly reduced myocardial infarct size at 24 hours after coronary ligation in rats, decreased serum elevated fatty acids and decreased the incidence of post-infarction pathological Q wave, suggesting Ber has a protective effect on ischemic myocardium. There was no significant difference between normal NS group and control group (P> 0.05). There was no significant difference between normal NS group and control group (P> 0.05) FFA was significantly higher than that before ligation, there was a significant difference (P <0.05). Compared with the NS group, Ber and Ver group decreased the serum FFA level 1h and 4h after coronary artery ligation (P <0.05). The results are shown in Table 2. Table 2Ber on rat serum after 1h, 4h FFA, n = 10; compared with the NS group, P <0.052.3 after myocardial infarction in rats with pathological Q wave ligation in rats ligation After 4h, 24h chest lead (V4) ECG pathological Q waves appear in Table 3. The results showed that Ber and Ver similar, can reduce the incidence of Q wave (P <0.05). TABLE 3Ber Effect of echocardiography on the incidence of echocardiography in 4h and 24h after coronary artery occlusion (n = 10) Sham = sham group, compared with NS group, * P <0.05, P <0.013 DISCUSSION MIS One of the main factors of cardiac function, M?
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