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目的:构建共表达红光荧光蛋白及短发夹状RNA的重组真核载体.方法:利用亚克隆、T-A克隆和PCR技术构建pcDNA3.0/DsRed-U6-shGFR及pcDNA3.0/DsRed-U6重组载体.结果:成功构建上述两种真核重组表达载体.结论:这种共表达载体的构建为进一步利用RNAi技术研究真核细胞基因功能奠定了基础.