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研究赖氨酸特异性去甲基化酶-1（lysine specific demethylase 1，LSD1）抑制剂优降宁对人雄激素非依赖性前列腺癌细胞增殖、迁移以及上皮间质转化等体外生物学行为的影响。
方法分别用不同浓度的优降宁（0、1、3 mmol/L）处理肿瘤细胞0～72 h，使用CCK8法检测细胞存活率。选用0、3 mmol/L优降宁处理48 h，用流式细胞仪检测比较细胞的凋亡以及细胞周期分布情况，用划痕实验及Transwell小室迁移实验比较细胞的运动能力，用Western-blot实验比较上皮间质转化过程中的关键基因的蛋白表达差异，最终用RT-qPCR进一步验证mRNA水平的变化，以阐明LSD1抑制剂优降宁对前列腺癌细胞的影响。
结果1、3 mmol/L的优降宁均能够显著降低DU145细胞的存活率以及集落形成数，以3 mmol/L剂量处理细胞48 h最为显著。3 mmol/L优降宁处理48 h后能显著增加前列腺癌细胞的凋亡率，使得停留在G2期的细胞明显增加。处理组划痕愈合速率明显减慢，相同时间穿过小室的细胞数明显减少。蛋白水平和mRNA水平结果一致表明上皮间质转化过程受到显著抑制。
结论LSD1抑制剂能够通过促进细胞凋亡、阻滞细胞周期显著抑制前列腺癌细胞的增殖，减弱肿瘤细胞的迁移运动能力，并且显著抑制肿瘤细胞上皮间质转化过程，LSD1可成为前列腺癌治疗的潜在靶点。