LSD1抑制剂相关论文
LSD1是胺氧化酶家族(MAO)中的一员,能特异性的脱去单甲基化和二甲基化的H3K4和H3K9位点上的甲基基团[1-2]。我们基于实验得到的苯环......
本研究基于二苯乙烯的结构活性关系,设计了10个组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)新型抑制剂.采用分子对接的方法并根据对接打......
组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(Histone Lysine Specific Demethylase 1,LSD1)自2004年被鉴定为第一个组蛋白赖氨酸特异性去甲基......
组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)依赖性胺氧化酶家族的成员,它通过酶促氧化作用从单双甲基化的H3K......
病理性心肌肥厚是一种缓慢的代偿过程,其发生伴随着复杂的基因表达水平的变化,表现为炎症因子增加,毛细血管的减少,心肌纤维化,心......
本文主要从以下几个部分展开论述: 第一部分 转录因子RUNX1与KLF4相互作用及转录调控对t(8;21)白血病细胞生物学功能的影响 ......
组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是2004年首次发现的组蛋白修饰酶,在辅酶黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)存在下可特异性的去除H3K4和H3K9......
组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1),2004年首次被发现。它是一种黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)依赖性的胺氧化酶,能够选择性的去除H......
表观遗传修饰中组蛋白修饰是非常重要的研究的方向。组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是于2004年被首次发现的组蛋白修饰酶,其......
目的研究赖氨酸特异性去甲基化酶-1(lysine specific demethylase 1,LSD1)抑制剂优降宁对人雄激素非依赖性前列腺癌细胞增殖、迁移以......
ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
我国胃癌的发病率居高不下,患者多处于局部进展期和晚期且生存率较低,早期胃癌的表现与胃炎类似,其早期诊断和精准治疗都比较困难......
研究目的:实验室前期用组蛋白去乙酰化酶抑制剂苯丁酸钠(PB)诱导t(8;21)白血病细胞系Kasumi-1分化、凋亡时发现,RUNX1、KLF4和P57......
组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是一种黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)依赖的氨基氧化酶,能够特异性地实现单甲基和双甲基化的组蛋......