【摘 要】
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目的 探讨他莫昔芬对人乳腺癌细胞株MCF-7、SKBR3和MDA-MB-231细胞增殖的影响.方法 取人乳腺癌细胞株MCF-7、SKBR3和MDA-MB-231细胞进行实验,其中增殖抑制实验给予0.10,0.20,
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院内分泌乳腺外科,重庆,400016
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目的 探讨他莫昔芬对人乳腺癌细胞株MCF-7、SKBR3和MDA-MB-231细胞增殖的影响.方法 取人乳腺癌细胞株MCF-7、SKBR3和MDA-MB-231细胞进行实验,其中增殖抑制实验给予0.10,0.20,0.50和1.00 μg·mL-1他莫昔芬分别干预24,48和72 h;凋亡实验和蛋白检测均给予1.00 μg·mL-1他莫昔芬分别干预72 h和24h.用噻唑蓝法检测各组细胞的抑制情况,用流式细胞仪检测各细胞的凋亡率,用Western Blot检测各细胞Bcl-2和Fas蛋白的表达水平.结果 随着他莫昔芬浓度升高和干预时间延长,他莫昔芬对MCF-7、SKBR3和MDA-MB-231细胞抑制作用逐渐增强,其中对MCF-7和SKBR3细胞的抑制作用均显著强于MDA-MB-231细胞.MCF-7和SKBR3细胞的凋亡率分别为(41.15±5.01)％和(42.28±8.03)％,明显高于MDA-MB-231细胞的(9.24±3.31)％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).干预24 h后,MCF-7和SKBR3细胞的Fas蛋白相对表达量分别为(0.978 ±0.106)和(0.980 ±0.110)均明显高于MDA-MB-231细胞的(0.654 ±0.108),Bcl-2蛋白相对表达量分别为(0.351 ±0.106)和(0.349±0.112)均明显低于MDA-MB-231细胞的(0.641 ±0.109),差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 他莫昔芬能有效抑制人乳腺癌细胞株MCF-7、SKBR3和MDA-MB-231的增殖,促进细胞凋亡,存在时间-剂量效应,且对MCF-7和SKBR3细胞的影响强于MDA-MB-231细胞.
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