甘薯茎尖分生组织培养及快速繁殖技术研究

来源 :河南农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lianglianghepan
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以徐薯18、豫薯8号等品种为试材,对添加不同生长调节剂培养基的4个品种甘薯茎尖进行分生组织培养和脱毒苗快速繁殖研究。结果表明,甘薯茎尖采用体积分数为005的次氯酸钠溶液消毒10min,切取03~05mm长的茎尖分生组织,在附加BA222μmol·L-1,IAA057μmol·L-1和GA3029μmol·L-1的MS培养基中,4个品种的茎尖培养成苗率为681%~866%,成苗期46~64d转入第二培养基的时间以18~21d较好,MS+NAA269μmol·L-1培养基对甘薯无毒苗的快速繁殖更有利。以蛭石为移栽基质,甘薯无毒试管苗的移栽成活率可达100% Taking Xushu 18 and Yushu 8 as test materials, the shoot apical meristem of four sweet potato cultivars with different growth regulators was used to study the meristem culture and rapid propagation of virus-free seedlings. The results showed that the tips of sweet potato were sterilized with sodium hypochlorite solution of 005 in volume for 10 min, and the shoot apical meristems with length of 03 ~ 05 mm were excised. With the addition of BA222μmol·L-1, IAA057μmol·L -1 and GA3029μmol·L-1 MS medium, the shoot emergence rate of the four cultivars was 681% ~ 866% and the seedling stage was 46 ~ 64d The medium was transferred to the second medium Of the time to 18 ~ 21d is better, MS + NAA2  69μmol·L-1 medium for sweet potato seedling rapid propagation more favorable. To vermiculite as transplanting matrix, sweet potato tube seedling transplanting survival rate of up to 100% 
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