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目的：构建人切除修复交叉互补基因1（excision repair cross complementation 1,ERCC1）启动子荧光素酶报告基因质粒。方法：以人基因组DNA为模板,扩增ERCC1启动子,将其重组到荧光素酶报告基因载体pGL4 Basic中,测序验证构建的质粒中包含ERCC1启动子序列。结果：测序结果正确,质粒pGL4-ERCC1-P1构建成功。结论：人ERCC1启动子荧光素酶报告基因质粒构建成功,可以用于后续基因表达调控的研究。