目的 :实现重组人白蛋白 (rHSA)在巴斯德毕赤酵母 (Pichiapastoris)中的高效表达。方法 :将本室构建的rHSA表达载体转化毕赤酵母 ,用G4 18筛选抗性克隆 ,SDS PAGE与Western印迹检测并鉴定表达产物 ;采用生化法、电泳扫描及Brodford法、竞争ELISA 3种方法测定摇瓶培养条件下rHSA的表达量。结果 :Western印迹分析发现转移至膜上的酵母表达产物能与抗人血清白蛋白单克隆抗体结合 ,相对分子质量与人血白蛋白一致 ,证明在酵母中成功地表达了rHSA。在甲醇诱导下摇瓶培养 ,rHSA表达量随诱导表达时间的延长而增加 ,第 8天产量约为 3.5g/L。结论 :人血清白蛋白表达载体与毕赤酵母基因组整合 ,获得酵母表达株。摇瓶培养 ,该株表达量为 3.5g/L。