三核镍配合物Ni_3(C_(14)H_8N_3O_5)_2(C_5H_5N)_4的合成、晶体结构和抗癌活性(英文)

来源 :无机化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liuhu8207
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The title complex Ni3(C14H8N3O5)2(C5H5N)4 has been synthesized by the reaction of 2-hydroxy-N′-(4- nitrobenzoyl)benzohydraizide with nickel acetate in pyridine solution. Its molecular structure was characterized by elemental analysis, IR spectra and X-ray crystal structure determination. Crystal data for this compound: Mono- clinic, space group P21/c, Mr=1 089.00, a=0.249 27(5) nm, b=0.161 40(3) nm, c=0.121 81(2) nm, β=94.59(3)°, V= 4.885 2(17) nm3, Z=4, Dc=1.481 Mg·m-3, F(000)=2 232, R1=0.049 7, wR2=0.106 8 (observed reflections with I>2σ(I)) and R1=0.105 1, wR2=0.119 4 (all reflections), GOF=1.021. The complex was evaluated for their antitumor activi- ties against two kinds of cell lines (K562 and BGC) by MTT method. A preliminary bioactivity study indicates that the complex shows distinct antitumor activity. The title complex Ni3 (C14H8N3O5) 2 (C5H5N) 4 has been synthesized by the reaction of 2-hydroxy-N’- (4-nitrobenzoyl) benzohydraizide with nickel acetate in pyridine solution Crystal data for this compound: Mono-clinic, space group P21 / c, Mr = 1 089.00, a = 0.249 27 (5) nm, b = 0.161 40 (3) nm, c = 0.121 81.2 nm, β = 94.59 (3) °, V = 4.885 2 (17) nm3, Z = 4, Dc = 1.481 Mg · m -3, F (000) = 2 232, R1 = = 0.106 8 (observed reflections with I> 2σ (I)) and R1 = 0.105 1, wR2 = 0.119 4 (all reflections), GOF = 1.021. The complex was evaluated for their antitumor activi- ties against two kinds of cell lines ( K562 and BGC) by MTT method. A preliminary bioactivity study indicates that the complex shows distinct antitumor activity.
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