论文部分内容阅读
背景：利凡斯地明是一种氨基甲酸酯剂的药，它可以通过可逆性共价结合乙酰胆碱酯酶和丁基胆碱酯酶，从而抑制这些酶的作用。胆碱酯酶随着阿尔茨海默病病情的进展而增加，而利凡斯地明对该酶的抑制对阻止病情的衰退起到重要作用。研究表明，利凡斯地明在突触而不是在肝脏进行代谢，而且没有药物之间的相互作用。利凡斯地明在突触作用T1／2为9小时。小结：一般从最初3mg／d开始逐步追加到6mg／d，治疗才有效，而对一些病人来说，9mg／d甚至12mg／d才有效。4项大型双盲对照多中心的临床试验表明，利凡斯地明对轻、中度病人在日常活