【摘 要】
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为建立灵敏、高效的登革病毒检测方法,本试验拟以包含登革病毒3'端保守序列的质粒pUC57-DENV为模板,建立检测DENV的荧光定量PCR方法.结果 显示,该检测方法在4.88×101～4.88×1
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院,广西南宁530001;军事科学院军事兽医研究所,吉林长春130122;延边大学农学院,吉林延吉133000;温州大学病毒研究所,浙江温州325035
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为建立灵敏、高效的登革病毒检测方法,本试验拟以包含登革病毒3'端保守序列的质粒pUC57-DENV为模板,建立检测DENV的荧光定量PCR方法.结果 显示,该检测方法在4.88×101～4.88×109copies/μL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999,斜率为-3.653.最低检测限度为4.88 copies/μL,对照组未出现特异性扩增,所有稀释度的标准品在80.20℃出现特异性熔解峰.组内和组间试验的变异系数均小于1％.本试验建立的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法,可为登革病毒早期检测提供技术支持.
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