目的观察罗氟司特联合布地奈德治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效。方法选择慢阻肺急性加重期患者85例,按随机数字表法分为两组,对照组患者42例在综合治疗的基础上用布地奈德混悬液2 mg+0.9%生理盐水10 m L超声雾化吸入,2次/d;观察组患者43例在对照组患者治疗的基础上加服罗氟司特片治疗,0.5 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗7 d。比较两组患者治疗前后的临床症状体征评分,第1秒用力呼气量占比（FEV1%）、1秒用力呼气量占用力呼气肺活量占比（FEV1/FVC）、血氧分压（PaO₂）、血二氧化碳分压（PaCO₂）及临床治疗效果。结果治疗7 d后,两组患者的症状、体征评分均明显降低,观察组患者的症状、体征评分显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者的FEV1%、FEV1/FVC均明显提高,观察组患者的FEV1%、FEV1/FVC显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者的PaO₂明显提高、PaCO₂明显降低,观察组患者的PaO₂显著高于对照组、PaCO₂显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论雾化吸入布地奈德联合口服罗氟司特治疗慢阻肺急性加重期患者,可有效改善临床症状与体征,提高肺功能及临床治疗效果。