重复阴茎1例报告

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患儿男,4月,出生后即发现双阴茎畸形。平素食奶及二便正常。父母非近亲结婚,家族史无特殊。查体:发育、营养正常。头颅五官无异常。颈软。心肺正常。腹平软,肝、胆、脾及双肾未及。脊柱、四肢无畸形,耻骨联合无分离。正常解剖位阴茎长3.5cm,无畸形,刺激可勃起;尿道外口正常,排尿通畅,阴囊缝后端见另一阴茎,长3cm,尿道外口处见闭锁痕迹.阴茎根部海绵体消失,为一细索状物及脂肪组织,刺激无勃起。肛门正常。胸透心肺(-)。B超:肝、胆、脾、双肾及膀胱无异常。家属拒绝膀胱造影检查。 Children male, born in April that double penis deformity. Normal milk and two will be normal. Parents non-relatives married, family history no special. Physical examination: development, normal nutrition. No abnormalities in the head and facial features. Neck soft. Cardiopulmonary normal. Abdomen soft, liver, gallbladder, spleen and kidney have not yet. Spine, limb deformity, pubic symphysis without separation. The normal anatomical position of the penis length 3.5cm, no deformity, stimulate erection; normal urethral orifice, urinary patency, see the other end of the scrotum slit penis, 3cm long, see the signs of atresia urethral outlet. A fine cords and fatty tissue, no erection stimulation. Anal normal. Chest through the heart and lung (-). B super: liver, gallbladder, spleen, kidney and bladder no abnormalities. Relatives refused to bladder imaging.
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