探讨巨噬细胞培养上清液促进大鼠坐骨神经损伤后修复的效果及机制。
方法SD雄性大鼠30只，体重200～250 g，随机分成对照组、观察组和模型组，每组10只，成功制作大鼠坐骨神经损伤离断模型后，对照组在吻合口间隙注射给予等量生理盐水，观察组注射巨噬细胞培养上清液，缝合后饲养12周处死。
结果观察组与对照组大鼠均无死亡。与对照组比，观察组大鼠坐骨神经电生理检测波幅[(0.16±0.04)V比(0.33±0.05)V，t＝7.45，P＝3.87E-05]和传导速度[(13.22±6.23)m/s比(24.54±6.36)m/s，t＝4.02，P＝3.01E-3)]显著提高，潜伏期[(0.74±0.06)ms比(0.53±0.04)ms，t＝9.21，P＝7.07E-06) ]缩短，差异有统计学意义。观察组坐骨神经形态学分析平均髓鞘厚度[(0.48±0.07)μm比(1.27±0.08)μm，t＝23.50，P＝2.18E-09) ]、神经纤维数量[(0.69±0.08)/HP比(3.22±0.06)/HP，t＝80.01，P＝3.77E-14) ]和有髓神经纤维平均直径[(1.08±0.39)μm比(3.63±0.42)μm，t＝14.07，P＝1.97E-07) ]显著增加，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组雪旺细胞表达的神经生长因子mRNA(NGF mRNA)[(0.13±0.04)比(0.42±0.05)，t＝14.32，P＝1.68E-07) ]和层粘连蛋白mRNA[(0.07±0.03)比(0.38±0.06)，t＝14.61，P＝1.41E-07) ]含量显著升高，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论巨噬细胞培养上清液可以有效促进大鼠坐骨神经损伤后修复，可能与促进雪旺细胞表达NGF和Laminin有关。