【摘 要】
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目的研究trichostatin A（TSA）诱导肺癌细胞系SPC-A-1细胞凋亡。方法 MTT法测定TSA对SPC-A-1的细胞毒性,荧光显微镜观察细胞DNA的变化,琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡,流式细胞仪分
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目的研究trichostatin A（TSA）诱导肺癌细胞系SPC-A-1细胞凋亡。方法 MTT法测定TSA对SPC-A-1的细胞毒性,荧光显微镜观察细胞DNA的变化,琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡,流式细胞仪分析细胞周期及线粒体膜电位的变化。结果 TSA对SPC-A-1细胞的IC50为3．36μg／mL。SPC-A-1细胞生长曲线表明,TSA浓度增高,细胞生长率明显下降,细胞凋亡可在1～16μg／mL TSA处理后24h出现。凋亡细胞主要表现为核染色质固缩,荧光染色增强,琼脂糖凝胶电泳图谱呈现“梯子状”电泳。TSA阻断细胞于G1期。线粒体膜电位降低。结论 YSA可以诱导SPC-A-1细胞发生凋亡,途径可能是通过线粒体旁路。
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