【摘 要】
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目的建立一种快捷、灵敏、成本低的蛋白质溶解度的共振光散射(RLS)表征方法,用于蛋白质突变体溶解度比较。方法同步扫描模式下,跟踪RLS信号强度对蛋白浓度的响应,根据响应曲
【机 构】
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重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室,重庆理工大学药学与生物工程学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(81773625,31570862,30672009),重庆市自然科学基金项目(CSTC2019jcyj-msxmX0166)
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目的建立一种快捷、灵敏、成本低的蛋白质溶解度的共振光散射(RLS)表征方法,用于蛋白质突变体溶解度比较。方法同步扫描模式下,跟踪RLS信号强度对蛋白浓度的响应,根据响应曲线拐点预测蛋白质相应分散状态的最大浓度,据此定义该状态的溶解度。选择牛血清白蛋白(BSA,0~50.0 g/L),考察pH(6.5、7.0、7.4)、盐离子浓度(0.05、0.10、0.15、0.20 mol/L)对溶解度测定值的影响;并测定谷胱甘肽S-转移酶同工酶alpha(GSTA,0~27.0 g/L)、Mμ(GSTM,0~20.0
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