【摘 要】
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用RT-PCR及测序获得了17株猪瘟病毒(HCV)251 bp的E2基因主要抗原编码区序列,经DNAStar软件对获得的17株HCV及已发表的6株HCV毒株序列进行了比较和分析,并构建了HCV遗传发生树
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用RT-PCR及测序获得了17株猪瘟病毒(HCV)251 bp的E2基因主要抗原编码区序列,经DNAStar软件对获得的17株HCV及已发表的6株HCV毒株序列进行了比较和分析,并构建了HCV遗传发生树.结果,这23株与石门株的序列相比,所有毒株的碱基变化随机地分布于整个序列,无缺失和插入,其中变化较大的区域位于序列的3＇端.23株HCV E2基因主要抗原编码区核苷酸及氨基酸同源性分别为74.1%～100%、79.7%～100%,其中4株20世纪70～80年代分离毒株的核苷酸及氨基酸同源性分别为76.3%
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