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参照GenBank上支气管败血波氏杆菌的菌毛fimD基因序列（X75811），设计1对引物，从本实验室分离鉴定的猪源支气管败血波氏杆菌中扩增出fimD编码区1098bp的片段，将其克隆至原核表达载体pET-28a，转化到大肠杆菌BL21（DE3）中进行融合表达。SDS-PAGE和Western blot检测证实该表达产物以包涵体形式存在，大小约42ku，与用支气管败血波氏杆菌菌体制备的阳性血清能发生特异性反应。将包涵体变性和复性后包被酶标板建立间接ELISA（fimD-ELISA），特异性良好。用fimD