探讨微小RNA(miRNA，miR)-143下调Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)在抑制食管癌侵袭转移中的作用机制。
方法体外培养食管癌细胞株EC109-H、TE-1及食管正常上皮细胞株Het-1A并随机分为实验组(EC109-H、TE-1)和阴性对照组(Het-1A)；采用Transwell迁移实验、实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)及Western blot法检测各组细胞的侵袭能力，miR-143及Wnt/β-catenin调控因子Wnt、β-catenin、CD44的表达量，并进行miR-143与Wnt/β-catenin通路调控蛋白的相关性分析；通过在线软件预测miR-143的相关靶点；利用miRNA抑制物及相似物改变细胞中miR-143含量，并构建CD44-3’端非编码区(3’UTR)载体及CD44-3’端非编码区(突变型)(3’UTRM)载体，应用双荧光素酶实验验证预测靶点。
结果各组细胞株侵袭能力比较，EC109-H的侵袭能力最强(156.86±0.83，P＝0.003)；miR-143在EC109-H中的表达量最低(1.01±0.12，P＝0.000)；高侵袭能力的EC109-H细胞株中Wnt、β-catenin、CD44表达量均高于其他组(0.51±0.11，P＝0.005；0.65±0.12，P＝0.007；0.80±0.09，P＝0.001)，且miR-143与上述蛋白表达均呈负相关(rCD44＝－0.827，P＝0.000；rwnt＝－0.907，P＝0.017；rβ-catenin＝－0.810，P＝0.028)；靶点预测CD44可能为miR-143的调控靶点，双荧光素酶实验结果显示miR-143可以靶向CD44的3’UTR区(0.32±0.28，P＝0.000)。
结论miR-143可能通过靶向Wnt/β-catenin信号通路调控食管癌细胞的侵袭转移能力。