【摘 要】
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为建立输血性传播病毒（TTV）基因1型（TTV1）和TTV基因2型（TTV2）的检测方法,本研究根据TTV1与TTV2基因的非编码区域序列差异,设计了2对特异引物,建立了鉴别TTV1和TTV2的SYBR-GreenⅠ实
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪传染病研究室,哈尔滨师范大学
【基金项目】
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黑龙江省自然基金重点项目（ZJN0503-02）
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为建立输血性传播病毒（TTV）基因1型（TTV1）和TTV基因2型（TTV2）的检测方法,本研究根据TTV1与TTV2基因的非编码区域序列差异,设计了2对特异引物,建立了鉴别TTV1和TTV2的SYBR-GreenⅠ实时荧光PCR方法。分别进行了特异性、敏感性及重复性检验,结果表明：重组质粒建立的标准曲线相关系数为99%;可以同时鉴别检测TTV1和TTV2,检测PCV2和PRRSV阳性样品均呈阴性,表明该方法具有良好的特异性;最低检出量为10 copies/μL;重复试验结果显示,TTV1组内和组间变异系
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