论文部分内容阅读
神经变性疾病相关睡眠障碍的机制及药物治疗进展
【机 构】
：
050031 河北医科大学第一医院老年病科 脑老化与认知神经科学重点实验室,050031 河北医科大学第一医院脑功能科,050031 河北医科大学第一医院老年病科 脑老化与认知神经科学重点实验室,05
【出 处】
：
中华医学杂志
【发表日期】
：
2014年94期
其他文献
目的 观察苍术酮对肝癌HepG2细胞活性、凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法 以肝癌HepG2细胞为研究对象,分为苍术酮低、中、高剂量组(5、10、20μmol/L),对照组加入等体积的DMSO.MMT比色法检测不同浓度苍术酮处理后HepG2细胞活性.流式细胞仪检测HepG2细胞凋亡率及线粒体膜电位.DCFH-DA荧光探针标记法检测HepG2细胞内ROS水平.Transwell实验检测苍术酮对HepG2细胞迁移能力的影响.蛋白质印迹法检测Bcl-2、Bax和Cleaved caspase-3蛋白表达水平.
慢性肝病的病因多种多样,临床长期预后较差.Y-box结合蛋白1系一种多功能蛋白,近年来随着对其研究的深入,发现其在肝纤维化、肝细胞癌等慢性肝脏疾病的发生、发展等过程中均发挥着关键作用.总结了Y-box结合蛋白1在肝纤维化、肝细胞癌(增殖、凋亡、转移、疾病预后和耐药)及肝功能衰竭等慢性肝病中发挥的作用,为慢性肝病的诊治提供一定的理论依据.
目的 探讨两步法经皮肝穿刺胆道镜取石术(PTCSL)治疗复杂肝胆管结石的效果.方法 回顾性分析2018年1月—2020年6月西安交通大学医学部附属三二〇一医院收治的118例复杂肝胆管结石患者的临床资料,按手术方式分为PTCSL组(n=60)及手术组(n=58),术后两组患者通过电话及门诊随访0.5～3年.对比分析两组一般资料、围术期指标(包括手术时间、术中出血量、切口长度、术后肛门恢复排气排便时间、腹腔引流管拔除时间、住院时间),肝功能及炎性指标变化情况,术后并发症(胆漏、急性胆管炎、伤口感染、下肢静脉血
目的 分析西药房门诊处方不合理情况,找出相应的改进措施,提高用药合理性.方法 随机抽取云浮市慢性病防治中心西药房2020年1-6月门诊处方1200张,对处方进行点评,分析不合理处方情况.结果 1200张处方中,合理处方1125张,合理率为93.75％;不合理处方75张,不合理率为6.25％.不合理处方包括不规范处方、不适宜处方和超常处方,同时存在2种不合理处方类型的处方19张占25.33％,只存在1种不合理处方类型的处方56张占74.67％.结论 西药房门诊处方存在一定不合理性,应加强HIS系统学习和设置
胆汁酸是胆汁的主要成分,其外分泌入肠道帮助脂质和脂溶性维生素的吸收,也可作为信号分子调节胆汁酸代谢,帮助维持肠道稳态.而肝硬化过程中伴有不同程度的胆汁淤积,造成胆管损伤,肝脏细胞暴露于高水平胆汁酸会加速肝硬化进展从而形成恶性循环.在这些异常升高的胆汁酸中,以牛磺胆酸(TCA)水平升高最为显著,提示TCA在肝硬化过程中可能发挥重要作用.而目前对于TCA在肝硬化中的作用机制的研究相对较少,现有国内外相关研究表明,高水平TCA(≥50μmol/L)可以通过作用于肝脏细胞(肝星状细胞、肝细胞、肝祖细胞、胆管上皮细
目的 观察羟氯喹联合泼尼松治疗妊娠合并系统性红斑狼疮(SLE)的临床效果.方法 选取2015年1月-2019年1月厦门大学附属中山医院收治的妊娠合并SLE患者68例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例.对照组患者口服醋酸泼尼松片,观察组患者在对照组的基础上加服硫酸羟氯喹片.比较2组患者妊娠期间的SLE活动指数(SLEDAI)评分、不良反应、治疗前后血脂水平、妊娠结局、新生儿出生体质量、出生后5 min Apgar评分、新生儿窒息发生率.结果 妊娠初期,2组患者SLEDAI评分比较差异无统计学意
目的 观察盐酸氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染的疗效与药物不良反应.方法 选择2017年11月-2019年11月湖北省第三人民医院阳逻院区收治的老年COPD合并肺部感染患者100例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.对照组患者给予临床常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予盐酸氨溴索治疗.比较2组临床疗效、临床症状消失时间,治疗前后血清炎性因子[白细胞计数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,不良反应.结果 观察组临床总有效率为96.0
肝衰竭与肠道屏障损害尤其是肠道微生态失衡相互影响,互为因果.肝衰竭时肠道屏障包括化学物质、机械、免疫和微生物屏障发生损害,同时由于肠道微生态失调、细菌内毒素增加及胆汁酸代谢异常等影响肝细胞再生,增加并发症的产生,可加重肝衰竭病情.治疗肝衰竭应同时重视肠道屏障功能的维护,针对肠道屏障损害尤其是微生态紊乱的治疗是比较有前景的治疗方法.
ABCB4相关疾病是由于基因突变引起胆汁分泌障碍的综合征,在临床上可以导致胆管损伤、门静脉高压和肝硬化等.近年来随着遗传学和基因测序技术的发展,越来越多的突变位点被人们所发现,然而考虑到该病较为复杂,突变的致病性和致病机制目前尚不明确;而且该病为罕见病,仅通过基础研究或临床资料单方面往往难以确定ABCB4突变致病性,因此亟需建立起ABCB4基因型与表型之间的相关性,在基础研究与临床实践中构建完善体系.
目的 探讨原发性骨髓纤维化(PMF)相关肝血管疾病和门静脉高压症的临床特征、肝组织病理学特点和预后.方法 选取2010年7月—2020年12月在解放军第九六〇医院和空军军医大学西京消化病医院确诊的68例PMF患者,其中22例以肝血管疾病/门静脉高压症为主要表现,回顾性分析了这些患者的临床和病理特征.根据患者有无血栓形成分为两组,总结其治疗和预后情况.通过Kaplan-Meier绘制生存曲线,通过log-rank检验比较两组间长期生存率.结果 68例PMF患者中,22例出现肝血管疾病和/或门静脉高压症,患病