【摘 要】
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本文报告多发性肌炎8例,均有对称性的肢带肌无力及肌酶谱改变,EMG示肌源性损害或混合性损害。对7例患者进行肌肉光镜检查,提示肌纤维变性、局灶再生及炎细胞浸润,其中1例进行
【机 构】
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第二军医大学长征医院神经科,第二军医大学长征医院神经科,第二军医大学长征医院病理科,第二军医大学长征医院神经科,第二军医大学电镜室,第二军医大学电镜室
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本文报告多发性肌炎8例,均有对称性的肢带肌无力及肌酶谱改变,EMG示肌源性损害或混合性损害。对7例患者进行肌肉光镜检查,提示肌纤维变性、局灶再生及炎细胞浸润,其中1例进行了超微结构观察,结合病因进行了扼要的讨论。
This article reports 8 cases of polymyositis, both symmetrical limb muscle weakness and muscle zymogram changes, EMG showed myogenic damage or mixed damage. Seven patients underwent light microscopy examination, suggesting that myofibrillar degeneration, focal regeneration and inflammatory cell infiltration, including 1 case of ultrastructural observation, combined with the etiology of a brief discussion.
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