【摘 要】
：
利用从澳大利亚引进的RSD标准抗原抗体,研究建立了Ⅰ-ELISA检测甘蔗宿根矮化病(RSD)的方法.通过对田闻采集的样本进行检测,同时以电镜负染检测法印证,检测结果一致,表明Ⅰ-EL
【机 构】
：
云南省农业科学院甘蔗研究所,云南省新平县甘蔗科学研究所
论文部分内容阅读
利用从澳大利亚引进的RSD标准抗原抗体,研究建立了Ⅰ-ELISA检测甘蔗宿根矮化病(RSD)的方法.通过对田闻采集的样本进行检测,同时以电镜负染检测法印证,检测结果一致,表明Ⅰ-ELISA能简便、快速、准确、有效地检测出RSD,为甘蔗宿根矮化病的诊断和防治、脱毒种苗的生产、对外甘蔗品种/材料交换检疫检测提供了技术支撑.
其他文献
设计1对引物对鸡败血支原体R株mga0553基因进行PCR增,并通过双酶切定向克隆到原核表达载体pET-32a(+),获得重组质粒pET-32a-mga0553.重组质粒经诱导表达并取表达产物进行分析
目的 了解5岁以下儿童病死率及影响因素,了解死因的变化趋势,找出影响儿童生存的不利因素,及时进行干预和救治,逐步降低儿童的发病率、病死率,同时为制定5岁以下儿童死亡的干
用农杆菌介导方法,将甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白(BNYVV CP)基因和丛根病外壳蛋白(BBSVCP)基因转化甜菜不同品系茎节外植体。以卡那霉素作为筛选标记基因,获得抗卡那霉素再生植
利用RT-PCR技术成功扩增出IBV AH1-99分离株的N基因全长cNDA,将其克隆到pMD18-T载体上.经酶切分析、PCR鉴定及核苷酸序列测定,成功获得该分离株N基因的重组质粒.序列分析结果
以DPPH自由基清除率为指标,采用单因素和正交实验研究了酸性蛋白酶木瓜蛋白酶(精)对小麦面筋蛋白水解最适条件.结果表明,最佳酶解条件为温度70℃,pH6.0,底物量7 g,水解时间5
目的构建大鼠脂联素基因（AdipoQ）乳杆菌原核表达载体，为脂联素及重组益生菌的进一步研究奠定基础。方法用TRIzol试剂从大鼠脂肪组织提取总RNA，经RT-PCR方法扩增全长的AdipoQcD-NA
目的 评价复方多粘菌素B软膏治疗细菌性皮肤病有效性和安全性.方法 采用多中心、随机双盲、平行对照临床研究,并以盐酸环丙沙星软膏作对照,每日外用3次,疗程7天.结果 临床有
农业结构优化可促进农业增长是学术界的共识,但许多学者在评估中国农业增长的影响因素时都没有考虑到此因素.本文采用土地生产率分解法,将农业增长的决定因素分解为非结构优
目前上皮细胞钙粘蛋白(E-cadherin)在许多种上皮肿瘤中表达的研究已成为热点,E-cadherin不仅参与细胞间粘附,而且在生长发育和肿瘤生长、侵袭、转移中具有重要作用,其表达的
环孢素A通过免疫抑制以及诱导细胞凋亡而发挥其药理作用,同时也可引起肾脏的肾小管、肾小动脉、肾小球以及间质病变,造成肾毒性.在临床应用中有必要加强对环孢素A的肾毒性的