【摘 要】
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本研究探讨IFN-β对MOG诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型的免疫调节作用。通过MOG35-55肽段免疫C57/BL6小鼠,建立EAE动物模型,探究IFN-β治疗EAE的作用机制。小鼠随
【机 构】
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上海交通大学医学院免疫与微生物学系,上海市免疫学研究所,
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本研究探讨IFN-β对MOG诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型的免疫调节作用。通过MOG35-55肽段免疫C57/BL6小鼠,建立EAE动物模型,探究IFN-β治疗EAE的作用机制。小鼠随机分为对照组和治疗组,对照组小鼠建模后隔天皮下注射无菌PBS溶液,治疗组小鼠从建模后第3天开始隔天皮下注射1×104 IU的IFN-β。随后,我们每天观察小鼠疾病进程,检测外周免疫器官和脑、脊髓中的Th1/Th17细胞亚群比例,并进一步检测了脾脏细胞培养上清中相关细胞因子、转录因子的表达以及在体外IFN-β处理对Th17分化的影响。与对照组相比,IFN-β治疗组小鼠外周免疫器官和脑、脊髓中Th1和Th17细胞均有明显下降;脾脏细胞培养上清中相应细胞因子IFN-γ、IL-17、OPN的水平明显降低,相关转录因子的表达也明显降低;体外分化实验显示IFN-β可抑制Th17的分化,并可通过抑制OPN诱导的Th17细胞的分化。上述结果提示IFN-β可通过抑制OPN调节Th17分化而缓解EAE疾病进程。
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