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尼日利亚削减大部分纺织烟草原料进口关税
据尼日利亚《商业日报》报道，因实施西非共体统一关税，尼日利亚削减67％的纺织烟草原料的进口关税以促进本国纺织业发展，鼓励外国投资。
纺织品原料包括用于缫丝的蚕茧、未加工的生丝和未经梳理的废弃蚕丝等，其进口关税由原来的15％减少到5％。非纺制废弃的且非零售的绢丝，进口关税由30％降到10％。纺制废弃的、非零售的绢丝和茧进口关税由30％调整为20％，纺织企业所使用的多脂剪羊毛(未经梳理和已经梳理并碳化)享受66．7％关税减让．进口关税由1 5％调整为5％，这一举措为处在困境中的纺织企业提供了一条救命索。同样，未加工烟草(祛除或未祛除全部或部分茎干)和废弃烟草也将削减66．7％的关税．进口关税由15％调整为5％。尼日利亚政府为鼓励烟草企业扩大烟草制品销售，将制成品的进口关税由80％降为50％，其中包括雪茄、方头雪茄和香烟等。
叙利亚部分放开对棉纺织品的进口限制
叙利亚经贸部日前颁布决定，允许所有进口商进口如下物品：部分含棉量为85％或以上的针织布；部分含棉量低于85％的针织布；还有其它一些棉纺织品和绒毛织品、刺绣织品、薄丝织品、针编织品等。
斯甲兰卡开始实施进口货物电子清关
斯里兰卡海关总署日前宣布，将在本月实施金卡计划，允许部分进口商采用电子报关。
斯里兰卡海关目前已根据进口量和缴纳关税情况，选定了约40家进口商(其进口关税占总进口关税的20％)，这些进口商可采用电子报关，货物随后通过海关绿色通道清关，绿色通道下无需海关人员详细核实、检查货物．但海关仍保留随机抽查货物的权利，报关文件原件随后仍需递交海关用于审计，此举将大大节约进口货物清关时间。
约 旦将限制转基因产品进口
据《约旦时报》报道，约旦生物安全委员会(NCBS)呼吁控制使用转基因技术，建立相应的法规，控制转基因产品的进口。
转基因是将一种生物的目的基因，利用基因重组技术注入另一种生物基因链的手段，可以通过转基因改良作物的品种特性，达到提高产量、增强抗病、虫能力及抵御杂草生长等目的。但是，很多人都担心转基因产品会对人的身体健康及环境安全带来影响，包括对食物中某种物质的过敏性反应。
近年来，有关转基因产品可能给人类健康带来的负面影响尚未发现，但消费者有权知晓所消费的产品的组成。关于使用转基因产品的警示，目前很多国家都颁布了相关法令，控制转基因的产品的进口，特别是对于作为商品进口的转基因产品。实施转基因时采用的化学药品对环境可能带来的负面影响．远远超过害虫造成的危害。
2005年，在约旦召开了国际转基因产品风险性分析研讨会，会议传出信息，目前在中东和非洲，有很多来自发达国家的转基因产品已经开始进入这些地区。2000年，约旦成为喀他赫纳生物安全协议成员国．这是一个全球性的信息交流中心，向成员国提供有关转基因产品的安全性信息。约旦生物安全委员会也将在近期开始向公众宣传转基因产品的有关知识，让人们了解转基因产品可能带给人们的生物方面和微观上的影响。
欧 盟将对木制品进口采取限制措施
据报道，欧盟委员会在2173105／EG号条例中发布了关于禁止和限制木制品进口的规定。
为抑制非法采伐木材行为及其贸易，欧盟将在“欧盟实施森林法行动计划——管理和贸易”(FLEGT)框架内实行木材及其制品进口的许可制度。
根据该规定，只有合法采伐的木材才能进入欧盟。如果原签有自愿伙伴协定的国家向欧盟出口时没有有效的FLEGT许可，商品税则号为4403、4406、4407、4408和4412的木制品将被禁止进入欧盟。
俄罗斯进口商品原产地标准
按照俄联邦《关税法》(1993年5月21日第5003—1号俄联邦法)规定，产品在某个国家被完全生产或被充分加工，该国即被认为是原产国。
根据1993年5月17日俄联邦国家海关委员会第01—12／532号《关于确定产品产地国及使用俄联邦进口关税税率的程序》令，下列产品输入俄联邦关境时必须提交产地证书：
1．产地国为俄联邦给予关税特惠国家的产品。
2．实行配额或其他措施限制从某国进口的产品。
3．俄联邦参加的国际协定或俄联邦有关环保、保护居民健康、保护消费者权益、保障社会秩序和国家安全及其他关系俄联邦切身利益的法律已有相关规定的产品。
4．报关文件中未申报有关产品产地的情况，海关有根据认为所报产地情况不实的产品。
产地证书应明确产品产自相关国家，包含以下内容：
1．发货人关于产品符合相应产地标准的书面声明。
2．签发产地证书的出口国权威机关关于产地证书所提供情况属实的书面证明。
3．如果俄联邦与出口国的协定未作其他规定，产品产地证书还应包含以下商品情况：s．出口商名称及地址；b．进口商名称及地址；c．商品名称；d．运输工具及路线；e．件数、包装种类、标记及编号；f．毛重和净重。
产品产地证书应与报关时提交的货物报关单及其他单证同时提交。产品产地证书应使用俄文或英、法、西班牙文之一。
当进口产品的产地国为俄给予关税特惠的发展中国家时，须持有按普惠制规定的FormA产地证书，否则，不享有关税优惠。如果产品符合1980年6月5日《在普惠制范围内提供关税特惠时确定发展中国家产品产地统一规则的协定》所有规定条件，则可享受关税特惠。否则按基础税率征收关税。
当进口产品产地国为俄给予关税特惠的最不发达国家时，如果产品符合1980年6月5日《在普惠制范围内提供关税特惠时确定发展中国家产品产地统一规则的协定》所有规定条件，则可免税，否则按基础税率征收关税。
如果进口产品产地国不享受俄给予的关税特惠，则按相当于基础税率两倍的最高税率征收关税。产地国不明的产品也按最高税率征收关税。
如果产地国为独联体国家的产品．凭货物报关单即可免税进口。如果对产品产地国产生疑义，则应依据各相关证明予以证实，包括产地证书、技术文件和质量证书。此外，对消费税应税产品必须提交俄文产品产地证书，且为产地国国家全权机关或工商会认证。产品必须从在产地国注册的企业直接购买且从产地国直接发货．否则将按基础税率征收关税。
菲律宾严加管制进口玉米及饲料用小麦
禽流感肆虐亚洲很多地区，但目前菲律宾还没有出现禽流感。
菲律宾农业部长近日宣布，为保护菲律宾的家禽业，对来自中国和其他出现禽流感国家的玉米和饲料斤小麦进行严加管制；禁止进口受禽流感影响严重的中匡南方地区的玉米及饲料用小麦；来自中国其他地方的王 米及饲料用小麦允许进口，但必须到货后在仓库储存至少两周才能销售，以确保这些进口饲料不含禽流感病毒。这一规定同样适用于其他受禽流感影响的国家。
欧 盟修订食品用餐具瓷器制品的入市标准
近日，欧盟委员会对第84／500／EEC号指令《关于与食品接触的瓷器制品的性能标准与合格声明》进行了修订。指令指出：从2006年5月20日起，允许符合该指令的瓷器制品使用和进行贸易；从2007年5月20日起，不符合该指令的瓷器制品将禁止生产和进口。
新指令增补了在欧盟内生产和销售的可能与食品接触的瓷器制品必须附有由生产商和销售商提供的书面声明，声明的内容包括：瓷器最终制品生产厂家和欧盟进口商的身份和地址，瓷器制品的特性，声明的日期，声明瓷器制品符合本指令和欧委会1935／2004号法规的相关要求。经分析检测．铅和镉溶出量符合要求的瓷器制品应标示分析结果、检测条件、实施检测的实验室的名称和地址。新指令对仪器分析方法检出的铅和镉的限量标准由原来的分别为40毫克／升、O．3毫克／升修订为O．2毫克／升、0．2毫克／升，从而提高此类产品进入欧盟市场的门槛。
意大利鞋类出口意大利的质检要求
根据国家质检总局的文件要求．目前．出口意大利鞋类的安全卫生检测项目包括：(1)金属附件、皮革材料、纺织材料中的镍含量；(2)纺织材料、仿革材料中禁用偶氮染料和致敏染料：(3)皮革材料中的六价铬的五氯苯酚；(4)塑料材料、仿革材料中的镉、铅和砷。另外，生产企业还要把好材料关，避免出现不合格检测项目，影响出口。
为保证出口产品质量，维护我国鞋类产品在意大利市场的信誉，减少贸易摩擦，检验检疫部门提醒出口鞋类企业应做好以下工作：
生产企业应加强与外贸公司的沟通．签订外贸合同时，应在合同中注明需符合的安全，卫生项目以及对应进口国的法规要求，以便产品因安全卫生项目引起贸易纠纷时更好地保护生产企业的权益。
巴基斯坦将大大缩短集装箱通关时间
据巴基斯坦媒体报道：巴基斯坦中央税务局(CBR)主席近日宣布：2008年前将集装箱在港口的滞留时间由目前的9天缩短至1天。他强调说：CBR有责任在2006年6月30日前将集装箱在港口的滞留时间由9天缩短为5天，其中包括2天的通关时间；2008年前将这一时间进一步缩短为与国际惯例接轨的1天。同时他还对巴海关的工作表示了肯定并希望海关能够为纳税人提供更多的便利以促进工业和贸易的发展。
美 国颁布袜子标签新规定
为配合2004年《杂项贸易及技术修正法》有关披露袜子原产地的特别规定，美联邦贸易委员会近日颁发了《纺织纤维产品识别法》修订条例，规定自2006年3月3日起，归入美协调关税制度税目61112060(婴儿棉质针织袜子)、61113050(婴儿合成纤维针织袜子)、61119050(婴儿人造纤维针织袜子)、61159290(棉质针织袜子，不含哩士或网跟花边)、61159390(合成纤维针织袜子，不含哩士或网跟花边)以及61159918(人造纤维针织袜子，不含哩士或网眼花边)的袜子必须遵守几项规定。
规定包括：原产地标签必须置于包装正面：假如产品的尺码资料也置于包装正面，则原产地标签必须置于产品尺码资料旁边；假如包装上没有尺码资料或尺码资料置于包装背后，原产地标签仍须置于包装正面；原产地标签必须以清楚，显眼及消费者容易看到的方式展示，而且持久不变；假如袜子并非完全放于包装之内．而是以标签或标牌扎起，原产地标签必须置于标签或标牌正面。
与其他类别产品一同装于包装内的袜子(如婴儿成套服装包括袜子及其他服装产品)，免于执行上述规定，但这种包括多类产品的包装必须遵守《纺织纤维产品识别法》的其他有关条款。
韩 国加强对进口畜产品的药物检查
今年起，韩国将对进口的肉类及畜产食品的残留物质中使用较多的磺胺药(sulfadrug)等进行集中检查。
根据韩国国立兽医科学研究院今年的进口畜产品检查计划，在对抗生剂、合成抗菌剂、农药、荷尔蒙、二恶英(DlOXin)等残留物质检查中。对最近违反事例较多的或频度较高的农药或动物药品的物质进行集中检查。尤其通过检疫院进口信息自动系统(IS)自动按各进口批次选出抽查产品，对进口产品的品种、产地、加工企业等进行精密检查，其中对最近5年来有过违反残留物质前科的国家。产品、物质加强检查。检疫院将对抽查时未出现不符规定产品的产品．将采取奖励措施，从现行的6．3％的检查率减少到5～6．3％左右。
欧 盟修改日落黄色素和二氧化钛纯度标准
欧盟委员会去年底通报了欧盟委员会消费者健康保护司所发布的修改第95／45／EC号指令，该指令有关于日落黄色素和二氧化钛纯度的标准。
欧盟在修改指令时参照了FAO／WHO食品添加剂委员会制定的标准。对二氧化钛修改的内容是允许使用二氧化钛的金红石形态；修改日落黄色素纯度标准是为了限制在生产日落黄色素的过程中出现目前禁止使用的染料苏丹红1号杂质。
金红石是二氧化钛一种最常用的晶体状态。日落黄属水溶性人工合成色素，颜色呈鲜艳的红黄色，广泛应用于冰淇淋、雪糕、饮料、糖果等的着色。
美 国FDA对饮食补充品的原则规定
草本制品应区分为药品和饮食补充品。如属药品，在进入美国市场前必须经FDA批准；如属饮食补充品，进入美国市场前无需向FDA注册或获得其批准，但必须保证产品的安全性和有效性，并符合FDA饮食补充品标签的有关规定。
饮食补充品标签必须用英文填写．内容必须真实，不能误导．不能使用“诊断、治疗或预防疾病”等字样。凡属饮食补充品都必须在标签上注明“饮食补充品”。
生产厂家可在产品标签上作一些有关产品作用的说明，但须注明“上述内容未经FDA审核，该产品不宜用于诊断，治疗或预防疾病”等字样。如在标签上有产品作用的说明．生产厂家或经销商须在该产品上市后10天以内通知FDA并提供相关资料，但无须预先征求FDA的同意。
对草本制品应说明采用的植物应用部分或其成分是由哪一些植物提取出来的等资料。
如在标签上标明产品营养成分或提及产品可能与疾病和健康有关系的说法．生产厂家或经销商须至少在产品上市前120天通知FDA并须获得其批准。FDA对呈送的通知审核后如认为不符合有关规定，则不予批准．并在收到通知后120天内尽快函复。厂家或经销商可以对未获批准的标签进行修改并再呈送FDA审批。在这种情况下，该产品至少在第二次向FDA呈送通知后的120天内不能上市。
据尼日利亚《商业日报》报道，因实施西非共体统一关税，尼日利亚削减67％的纺织烟草原料的进口关税以促进本国纺织业发展，鼓励外国投资。
纺织品原料包括用于缫丝的蚕茧、未加工的生丝和未经梳理的废弃蚕丝等，其进口关税由原来的15％减少到5％。非纺制废弃的且非零售的绢丝，进口关税由30％降到10％。纺制废弃的、非零售的绢丝和茧进口关税由30％调整为20％，纺织企业所使用的多脂剪羊毛(未经梳理和已经梳理并碳化)享受66．7％关税减让．进口关税由1 5％调整为5％，这一举措为处在困境中的纺织企业提供了一条救命索。同样，未加工烟草(祛除或未祛除全部或部分茎干)和废弃烟草也将削减66．7％的关税．进口关税由15％调整为5％。尼日利亚政府为鼓励烟草企业扩大烟草制品销售，将制成品的进口关税由80％降为50％，其中包括雪茄、方头雪茄和香烟等。
叙利亚部分放开对棉纺织品的进口限制
叙利亚经贸部日前颁布决定，允许所有进口商进口如下物品：部分含棉量为85％或以上的针织布；部分含棉量低于85％的针织布；还有其它一些棉纺织品和绒毛织品、刺绣织品、薄丝织品、针编织品等。
斯甲兰卡开始实施进口货物电子清关
斯里兰卡海关总署日前宣布，将在本月实施金卡计划，允许部分进口商采用电子报关。
斯里兰卡海关目前已根据进口量和缴纳关税情况，选定了约40家进口商(其进口关税占总进口关税的20％)，这些进口商可采用电子报关，货物随后通过海关绿色通道清关，绿色通道下无需海关人员详细核实、检查货物．但海关仍保留随机抽查货物的权利，报关文件原件随后仍需递交海关用于审计，此举将大大节约进口货物清关时间。
约 旦将限制转基因产品进口
据《约旦时报》报道，约旦生物安全委员会(NCBS)呼吁控制使用转基因技术，建立相应的法规，控制转基因产品的进口。
转基因是将一种生物的目的基因，利用基因重组技术注入另一种生物基因链的手段，可以通过转基因改良作物的品种特性，达到提高产量、增强抗病、虫能力及抵御杂草生长等目的。但是，很多人都担心转基因产品会对人的身体健康及环境安全带来影响，包括对食物中某种物质的过敏性反应。
近年来，有关转基因产品可能给人类健康带来的负面影响尚未发现，但消费者有权知晓所消费的产品的组成。关于使用转基因产品的警示，目前很多国家都颁布了相关法令，控制转基因的产品的进口，特别是对于作为商品进口的转基因产品。实施转基因时采用的化学药品对环境可能带来的负面影响．远远超过害虫造成的危害。
2005年，在约旦召开了国际转基因产品风险性分析研讨会，会议传出信息，目前在中东和非洲，有很多来自发达国家的转基因产品已经开始进入这些地区。2000年，约旦成为喀他赫纳生物安全协议成员国．这是一个全球性的信息交流中心，向成员国提供有关转基因产品的安全性信息。约旦生物安全委员会也将在近期开始向公众宣传转基因产品的有关知识，让人们了解转基因产品可能带给人们的生物方面和微观上的影响。
欧 盟将对木制品进口采取限制措施
据报道，欧盟委员会在2173105／EG号条例中发布了关于禁止和限制木制品进口的规定。
为抑制非法采伐木材行为及其贸易，欧盟将在“欧盟实施森林法行动计划——管理和贸易”(FLEGT)框架内实行木材及其制品进口的许可制度。
根据该规定，只有合法采伐的木材才能进入欧盟。如果原签有自愿伙伴协定的国家向欧盟出口时没有有效的FLEGT许可，商品税则号为4403、4406、4407、4408和4412的木制品将被禁止进入欧盟。
俄罗斯进口商品原产地标准
按照俄联邦《关税法》(1993年5月21日第5003—1号俄联邦法)规定，产品在某个国家被完全生产或被充分加工，该国即被认为是原产国。
根据1993年5月17日俄联邦国家海关委员会第01—12／532号《关于确定产品产地国及使用俄联邦进口关税税率的程序》令，下列产品输入俄联邦关境时必须提交产地证书：
1．产地国为俄联邦给予关税特惠国家的产品。
2．实行配额或其他措施限制从某国进口的产品。
3．俄联邦参加的国际协定或俄联邦有关环保、保护居民健康、保护消费者权益、保障社会秩序和国家安全及其他关系俄联邦切身利益的法律已有相关规定的产品。
4．报关文件中未申报有关产品产地的情况，海关有根据认为所报产地情况不实的产品。
产地证书应明确产品产自相关国家，包含以下内容：
1．发货人关于产品符合相应产地标准的书面声明。
2．签发产地证书的出口国权威机关关于产地证书所提供情况属实的书面证明。
3．如果俄联邦与出口国的协定未作其他规定，产品产地证书还应包含以下商品情况：s．出口商名称及地址；b．进口商名称及地址；c．商品名称；d．运输工具及路线；e．件数、包装种类、标记及编号；f．毛重和净重。
产品产地证书应与报关时提交的货物报关单及其他单证同时提交。产品产地证书应使用俄文或英、法、西班牙文之一。
当进口产品的产地国为俄给予关税特惠的发展中国家时，须持有按普惠制规定的FormA产地证书，否则，不享有关税优惠。如果产品符合1980年6月5日《在普惠制范围内提供关税特惠时确定发展中国家产品产地统一规则的协定》所有规定条件，则可享受关税特惠。否则按基础税率征收关税。
当进口产品产地国为俄给予关税特惠的最不发达国家时，如果产品符合1980年6月5日《在普惠制范围内提供关税特惠时确定发展中国家产品产地统一规则的协定》所有规定条件，则可免税，否则按基础税率征收关税。
如果进口产品产地国不享受俄给予的关税特惠，则按相当于基础税率两倍的最高税率征收关税。产地国不明的产品也按最高税率征收关税。
如果产地国为独联体国家的产品．凭货物报关单即可免税进口。如果对产品产地国产生疑义，则应依据各相关证明予以证实，包括产地证书、技术文件和质量证书。此外，对消费税应税产品必须提交俄文产品产地证书，且为产地国国家全权机关或工商会认证。产品必须从在产地国注册的企业直接购买且从产地国直接发货．否则将按基础税率征收关税。
菲律宾严加管制进口玉米及饲料用小麦
禽流感肆虐亚洲很多地区，但目前菲律宾还没有出现禽流感。
菲律宾农业部长近日宣布，为保护菲律宾的家禽业，对来自中国和其他出现禽流感国家的玉米和饲料斤小麦进行严加管制；禁止进口受禽流感影响严重的中匡南方地区的玉米及饲料用小麦；来自中国其他地方的王 米及饲料用小麦允许进口，但必须到货后在仓库储存至少两周才能销售，以确保这些进口饲料不含禽流感病毒。这一规定同样适用于其他受禽流感影响的国家。
欧 盟修订食品用餐具瓷器制品的入市标准
近日，欧盟委员会对第84／500／EEC号指令《关于与食品接触的瓷器制品的性能标准与合格声明》进行了修订。指令指出：从2006年5月20日起，允许符合该指令的瓷器制品使用和进行贸易；从2007年5月20日起，不符合该指令的瓷器制品将禁止生产和进口。
新指令增补了在欧盟内生产和销售的可能与食品接触的瓷器制品必须附有由生产商和销售商提供的书面声明，声明的内容包括：瓷器最终制品生产厂家和欧盟进口商的身份和地址，瓷器制品的特性，声明的日期，声明瓷器制品符合本指令和欧委会1935／2004号法规的相关要求。经分析检测．铅和镉溶出量符合要求的瓷器制品应标示分析结果、检测条件、实施检测的实验室的名称和地址。新指令对仪器分析方法检出的铅和镉的限量标准由原来的分别为40毫克／升、O．3毫克／升修订为O．2毫克／升、0．2毫克／升，从而提高此类产品进入欧盟市场的门槛。
意大利鞋类出口意大利的质检要求
根据国家质检总局的文件要求．目前．出口意大利鞋类的安全卫生检测项目包括：(1)金属附件、皮革材料、纺织材料中的镍含量；(2)纺织材料、仿革材料中禁用偶氮染料和致敏染料：(3)皮革材料中的六价铬的五氯苯酚；(4)塑料材料、仿革材料中的镉、铅和砷。另外，生产企业还要把好材料关，避免出现不合格检测项目，影响出口。
为保证出口产品质量，维护我国鞋类产品在意大利市场的信誉，减少贸易摩擦，检验检疫部门提醒出口鞋类企业应做好以下工作：
生产企业应加强与外贸公司的沟通．签订外贸合同时，应在合同中注明需符合的安全，卫生项目以及对应进口国的法规要求，以便产品因安全卫生项目引起贸易纠纷时更好地保护生产企业的权益。
巴基斯坦将大大缩短集装箱通关时间
据巴基斯坦媒体报道：巴基斯坦中央税务局(CBR)主席近日宣布：2008年前将集装箱在港口的滞留时间由目前的9天缩短至1天。他强调说：CBR有责任在2006年6月30日前将集装箱在港口的滞留时间由9天缩短为5天，其中包括2天的通关时间；2008年前将这一时间进一步缩短为与国际惯例接轨的1天。同时他还对巴海关的工作表示了肯定并希望海关能够为纳税人提供更多的便利以促进工业和贸易的发展。
美 国颁布袜子标签新规定
为配合2004年《杂项贸易及技术修正法》有关披露袜子原产地的特别规定，美联邦贸易委员会近日颁发了《纺织纤维产品识别法》修订条例，规定自2006年3月3日起，归入美协调关税制度税目61112060(婴儿棉质针织袜子)、61113050(婴儿合成纤维针织袜子)、61119050(婴儿人造纤维针织袜子)、61159290(棉质针织袜子，不含哩士或网跟花边)、61159390(合成纤维针织袜子，不含哩士或网跟花边)以及61159918(人造纤维针织袜子，不含哩士或网眼花边)的袜子必须遵守几项规定。
规定包括：原产地标签必须置于包装正面：假如产品的尺码资料也置于包装正面，则原产地标签必须置于产品尺码资料旁边；假如包装上没有尺码资料或尺码资料置于包装背后，原产地标签仍须置于包装正面；原产地标签必须以清楚，显眼及消费者容易看到的方式展示，而且持久不变；假如袜子并非完全放于包装之内．而是以标签或标牌扎起，原产地标签必须置于标签或标牌正面。
与其他类别产品一同装于包装内的袜子(如婴儿成套服装包括袜子及其他服装产品)，免于执行上述规定，但这种包括多类产品的包装必须遵守《纺织纤维产品识别法》的其他有关条款。
韩 国加强对进口畜产品的药物检查
今年起，韩国将对进口的肉类及畜产食品的残留物质中使用较多的磺胺药(sulfadrug)等进行集中检查。
根据韩国国立兽医科学研究院今年的进口畜产品检查计划，在对抗生剂、合成抗菌剂、农药、荷尔蒙、二恶英(DlOXin)等残留物质检查中。对最近违反事例较多的或频度较高的农药或动物药品的物质进行集中检查。尤其通过检疫院进口信息自动系统(IS)自动按各进口批次选出抽查产品，对进口产品的品种、产地、加工企业等进行精密检查，其中对最近5年来有过违反残留物质前科的国家。产品、物质加强检查。检疫院将对抽查时未出现不符规定产品的产品．将采取奖励措施，从现行的6．3％的检查率减少到5～6．3％左右。
欧 盟修改日落黄色素和二氧化钛纯度标准
欧盟委员会去年底通报了欧盟委员会消费者健康保护司所发布的修改第95／45／EC号指令，该指令有关于日落黄色素和二氧化钛纯度的标准。
欧盟在修改指令时参照了FAO／WHO食品添加剂委员会制定的标准。对二氧化钛修改的内容是允许使用二氧化钛的金红石形态；修改日落黄色素纯度标准是为了限制在生产日落黄色素的过程中出现目前禁止使用的染料苏丹红1号杂质。
金红石是二氧化钛一种最常用的晶体状态。日落黄属水溶性人工合成色素，颜色呈鲜艳的红黄色，广泛应用于冰淇淋、雪糕、饮料、糖果等的着色。
美 国FDA对饮食补充品的原则规定
草本制品应区分为药品和饮食补充品。如属药品，在进入美国市场前必须经FDA批准；如属饮食补充品，进入美国市场前无需向FDA注册或获得其批准，但必须保证产品的安全性和有效性，并符合FDA饮食补充品标签的有关规定。
饮食补充品标签必须用英文填写．内容必须真实，不能误导．不能使用“诊断、治疗或预防疾病”等字样。凡属饮食补充品都必须在标签上注明“饮食补充品”。
生产厂家可在产品标签上作一些有关产品作用的说明，但须注明“上述内容未经FDA审核，该产品不宜用于诊断，治疗或预防疾病”等字样。如在标签上有产品作用的说明．生产厂家或经销商须在该产品上市后10天以内通知FDA并提供相关资料，但无须预先征求FDA的同意。
对草本制品应说明采用的植物应用部分或其成分是由哪一些植物提取出来的等资料。
如在标签上标明产品营养成分或提及产品可能与疾病和健康有关系的说法．生产厂家或经销商须至少在产品上市前120天通知FDA并须获得其批准。FDA对呈送的通知审核后如认为不符合有关规定，则不予批准．并在收到通知后120天内尽快函复。厂家或经销商可以对未获批准的标签进行修改并再呈送FDA审批。在这种情况下，该产品至少在第二次向FDA呈送通知后的120天内不能上市。