【摘 要】
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本研究针对多杀性巴氏杆菌（Pm）特异性基因kmt1,进化保守基因16S rRNA基因,以及荚膜血清型A、B、D、E和F型对应的荚膜生物合成基因hayD-hayC、bcbD、dcbF、ecbJ和fcbD,设计特异
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／大动物病研究室
【基金项目】
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国家科技支撑计划（2006BAD04A09）, 黑龙江省科技攻关重大项目专题（GA06B202）
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本研究针对多杀性巴氏杆菌（Pm）特异性基因kmt1,进化保守基因16S rRNA基因,以及荚膜血清型A、B、D、E和F型对应的荚膜生物合成基因hayD-hayC、bcbD、dcbF、ecbJ和fcbD,设计特异性PCR扩增引物,采用PCR方法扩增相应基因和进行序列测定,并对分离菌株进行分子鉴定和同源性分析。结果显示,来自不同地区的分离菌株均含有Pm种特异性基因kmt1、A型荚膜生物合成基因hayD-hayC和16S rRNA基因。不同地区的分离株,kmt1基因的同源性为100%;A型荚膜生物合成基因hay
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