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中国儿童特应性皮炎诊疗共识（2017版）
【机 构】
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【出 处】
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中华皮肤科杂志
【发表日期】
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2017年50期
其他文献
目的报告1例并发皮肤松弛症的Costello综合征患者，并进行分子遗传学诊断。方法收集1例合并有皮肤松弛症的Costello综合征患者临床资料，提取该患者皮肤组织和其父母及150例无关健康对照的外周血基因组DNA，对HRAS基因所有外显子和侧翼序列测序。结果患儿女，13月龄，生长发育迟缓，重度营养不良，面容粗糙，四肢皮肤严重松弛，皮下脂肪减少甚至消失。患儿HRAS基因第2外显子出现突变c.34G
目的评估磁共振成像（MRI）对儿童体表血管性病变所伴随的深部血管性疾患的临床诊断价值。方法对2012年1月至2016年12月于上海市儿童医院皮肤科就诊的105例体表血管性病变患儿行MRI检查，分析患儿的临床和影像资料。结果105例患儿中男42例，女63例，年龄0.5 ~ 168个月，平均21.6个月。MRI检查发现，25例（23.8%）患儿有肉眼无法观察到的深部血管性病变，其中多部位深部毛细血管瘤
目的通过新一代测序技术，在分子水平明确1例先天性少毛症患儿遗传学病因。方法患儿女，9岁3个月，出生即头发少，呈绒毛状，生长缓慢。皮肤科检查示头发细软呈淡黄色、羊毛状，稀疏，头顶发量稍多，四周发量稀少，发际线上移，前额增宽。眼科检查无明显异常。患儿父母及妹妹均无相似异常表型，患儿父母非近亲结婚。抽取患儿及其母亲、妹妹外周静脉血，对基因组DNA进行新一代测序分析，并对疑似致病性突变位点进行Sanger
目的探讨超脉冲CO2点阵激光治疗儿童汗孔角化症的有效性及安全性。方法回顾性分析2014年1月至2015年12月就诊于北京儿童医院皮肤科9例汗孔角化症患儿的临床资料。超脉冲CO2点阵激光治疗，采用动态浅表剥脱治疗（Active FX）模式，起始能量分别为100、200、300 mJ/cm2，频率100 ~ 300 Hz。治疗前后及随访时，采用激光共聚焦扫描显微镜评估患儿的病变程度及恢复状况。结果9例
目的报道1例X连锁鱼鳞病并发Meleda角化病，并检测其基因突变。方法收集临床资料，提取患儿及其父母外周血基因组DNA，PCR扩增SLURP-1和STS基因全部外显子及其侧翼序列，以100例健康人作为对照，对扩增产物行琼脂糖凝胶电泳检测，并对SLURP-1基因扩增产物进行DNA测序。结果患儿躯干、四肢泛发规则排列的棕褐色或黑色多角形鳞屑，掌跖、肘膝、腹股沟、肛周红斑，过度角化，向背侧延伸，诊断为X
患儿女，10岁9个月，静脉滴注磷霉素后出现全身皮疹，伴发热、浅表淋巴结肿大18 d。皮肤科检查：全身皮肤弥漫肿胀性潮红斑，表面覆盖较多灰白色糠皮状黏着性鳞屑。实验室检查：丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶及嗜酸性粒细胞显著升高。皮损组织病理：真皮浅层及皮肤附属器周围散在淋巴细胞浸润。免疫组化：浸润的淋巴细胞以T淋巴细胞为主，未见异形细胞。诊断：药物超敏反应综合征。治疗：予糖皮质激素联合人免疫球蛋白静脉注