【摘 要】
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目的 观察以高危型人乳头瘤病毒16型(HPV16) E6和E7基因编码的多肽E613-21(KLPDLCTEL)和E786-94(TLGIVCPI)为抗原负载的树突状细胞(DC)体外诱导特异性CTL的能力.方法 采集HPV+HLA-A2+宫颈癌患者外周血,分离单核细胞(Mo)与外周淋巴细胞(PBL)；将Mo诱导成DC后负载E6和E7多肽,用其反复致敏PBL(3次)；ELISA法检测致敏细胞上清细胞
【机 构】
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214062无锡,苏州大学附属第四人民医院妇科肿瘤综合治疗科,210019南京市免疫细胞生物工程技术研究中心,南京得康生物技术有限公司,214062无锡,苏州大学附属第四人民医院妇科肿瘤综合治疗科,2
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目的 观察以高危型人乳头瘤病毒16型(HPV16) E6和E7基因编码的多肽E613-21(KLPDLCTEL)和E786-94(TLGIVCPI)为抗原负载的树突状细胞(DC)体外诱导特异性CTL的能力.方法 采集HPV+HLA-A2+宫颈癌患者外周血,分离单核细胞(Mo)与外周淋巴细胞(PBL)；将Mo诱导成DC后负载E6和E7多肽,用其反复致敏PBL(3次)；ELISA法检测致敏细胞上清细胞因子分泌水平；流式细胞标记法检测致敏细胞中特异性CTL的比例；MTT法检测致敏细胞杀伤靶细胞的能力.结果 11例HPV 16+ HLA-A2+宫颈癌患者DC平均得率为(10.79±0.88) ×l06(每100 ml外周血),CD11c+ HLA-DR+为(97.15±2.41)％,其中CD80+为(84.28±5.39)％,CD83+为(85.17+5.06)％,CD86+为(97.74±0.87)％.PBLs致敏3次后,平均增殖(15.4±1.5)倍；致敏第21天上清细胞因子水平分别为:IL-2(2551.9±195.3) pg/ml、IL-12(554.9士64.0)pg/ml、IFN-γ(2416.9±281.7)pg/ml,TNF-α(632.4±71.1) pg/ml,明显高于未致敏组(P＜0.05),IL-10(235.1+34.7) pg/ml与对照组比较无显著差异；特异性CTL的平均比例为(6.32±1.54)％,明显高于对照组(P＜0.05),对负载E6、E7多肽的T2细胞株杀伤率明显高于对照组(P＜0.05).结论 HPV E6和E7混合多肽负载的DC体外能有效地诱导特异性CTL,刺激Thl型细胞因子的分泌,为治疗型宫颈癌疫苗的研制提供科学依据。
其他文献
近年研究证实,脓毒症不仅存在促炎症反应导致的免疫功能亢进,同时也存在抗炎症反应所致的免疫功能抑制,丽过度的免疫功能抑制所导致的免疫麻痹同样使脓毒症恶化发展至多脏器功能障碍综合征(multiorgan dysfunction syndrome,MODS),对免疫功能状态的正确评价是针对脓毒症进行干预和成功治疗的关键。
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内毒素( endotoxin,ET)又名脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),是革兰氏阴性细菌(G-negative)细胞壁上的主要成分,通过激活相关受体介导的信号通路调控炎症及免疫系统.高剂量LPS诱导强烈的炎症反应,导致致死性的脓毒血症或感染性休克.相反,低剂量LPS可诱导一种保护性的耐受状态,对LPS再次刺激时损伤明显减轻[1].耐受现象是生物在长期进化中形成的一种保护性调
由中华医学会、中华医学会器官移植学分会和中华医学会外科学分会器官移植学组共同主办，南京军区福州总医院承办的2012年中国器官移植大会定于2012年10月25-28日在福建厦门召开。参加注册代表者可获得国家Ⅰ类继续医学教育学分8分。诚邀各位专家同道积极投稿参会。征文内容：（1）肝癌肝移植的基础及临床研究。（2）器官捐献临床实践（案例分析与经验分享；伦理问题探讨；相关政策、法规、指南、标准解读等）。
由中国微生物学会主办，南京师范大学、江苏省微生物学会共同承办的“纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会”，定于2012年10月26-30日在江苏省南京市举行。中国微生物学会、南京师范大学、江苏省微生物学会热忱欢迎全国从事微生物学研究、教学和开发的专家、学者参会进行学术交流、展示各自研究成果。
从浙江丽水市中心医院分离到无重复泛耐药克雷伯菌7株:5株肺炎克雷伯菌(K1-K5)、1株臭鼻克雷伯菌(K6)、1株解鸟氨酸克雷伯菌(K7).菌株鉴定及药敏:取患者痰液标本在血平板上,37℃,18～24 h生长分离单个菌落.采用Vitek2 -compact鉴定仪经GNI卡鉴定为克雷伯菌.取M-H平板上37℃,18 h生长的单个菌落,采用鉴定仪配套的GN13卡鉴定菌株药敏.结果所有菌株对亚胺培南、厄
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目的 研究尼古丁对卵白蛋白致敏大鼠CD4T淋巴细胞Thl／Th2平衡的影响。方法卵清白蛋白（OVA）腹腔注射致敏Wistar大鼠，CD4’T淋巴细胞纯化柱分离大鼠脾脏CD4T细胞，体外培养，将细胞随机分为4组：对照组、1μg∥ml尼古丁组、10μg∥ml尼古丁组、100μg∥ml尼古丁组（各组加等浓度的OVA），不同浓度尼古丁刺激24h，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞培养上清液IFN-y和
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