论文部分内容阅读
伴预激综合征的线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征二例
【摘 要】
:
【机 构】
:
230061合肥,安徽中医学院神经病学研究所附属医院神经内科,230061合肥,安徽中医学院神经病学研究所附属医院神经内科,230061合肥,安徽中医学院神经病学研究所附属医院神经内科,230061合
【发表日期】
:
2013年46期
其他文献
目的探讨α-突触核蛋白(SNCA)基因多态性与帕金森病易患性的关系。方法选择515例帕金森病患者和450名健康对照,利用聚合酶链反应结合连接酶检测反应方法扩增江苏地区汉族人群中SNCA 2个单核苷酸多态性位点rs2736990和rs356219,分析各基因型、等位基因频率、单倍型和帕金森病易患性的关系。结果病例组与对照组的年龄、性别匹配,具有可比性。SNCA基因多态性位点rs2736990C>T的
目的探讨不伴肿瘤的抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患者的临床、辅助检查特点以及治疗和预后。方法回顾性分析3例不伴肿瘤的抗NMDAR脑炎患者,并与3例伴畸胎瘤的抗NMDAR患者进行比较。结果所有患者临床症状最初表现为精神行为异常,智能减退;随后出现意识水平下降,言语减少至缄默,癫痫发作;病程后期均出现肌张力障碍及自主神经功能障碍。头颅MRI无特异性发现;头颅氟代脱氧葡萄糖-PET示皮质
目的前瞻性研究尺神经与正中神经复合肌肉动作电位(CMAP)波幅比值在运动神经元病变中的诊断价值。方法2009年5月至2012年2月因无力、不灵活、肉跳、肌萎缩就诊于我科的患者,均进行四肢常规神经传导检测(表面电极刺激和记录)和针电极肌电图检测,检测者固定。对连续入组且符合诊断标准的确诊型肌萎缩侧索硬化(ALS)和平山病患者,主要分析在其腕部刺激尺神经、正中神经,分别于小指展肌(ADM)、拇短展肌(
目的为探讨周围神经病变对肛门括约肌的影响,将糖尿病多发性神经病与多系统萎缩患者的肛门括约肌肌电图进行比较。方法分别对36例2型糖尿病多发性神经病患者以及58例多系统萎缩患者进行神经传导检测及针极肌电图检测,检测肌肉包括:肛门括约肌、伸指总肌、胫前肌。同时收集19名健康对照者相关检测的数据,并比较三组肛门括约肌肌电图的异同。结果糖尿病多发性神经病组与健康对照组比较在运动单位电位波幅[(716.7±1