【摘 要】
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本试验旨在评价舒普深治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性，选用泰能作对照。共入选病例７３例，可评价疗效者６１例，其中试验组（舒普深）与对照组（泰能）分别为３１例与３０例。安全性评价入选病例６３例
【机 构】
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北京医科大学临床药理研究所,中国医学科学院、中国协和医科大学,北京协和医院天津医科大学抗菌药物临床药理基地
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本试验旨在评价舒普深治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性，选用泰能作对照。共入选病例７３例，可评价疗效者６１例，其中试验组（舒普深）与对照组（泰能）分别为３１例与３０例。安全性评价入选病例６３例，两组分别为３１与３２例。给药方法两药均为每次１．０～２．０ｇ，每日２次，疗程７～１４天。结果试验组与对照组的临床有效率分别为９３．５％和９３．３％。６１例患者中共分离出致病菌４９株，其中产酶菌占２／３以上。治疗结束后两组细菌清除率分别为９２．０％与９１．７％，不良反应发生率分别为３．２％和１０．０％，纸片药敏试验敏感菌百分率分别为９５．９％和９３．９％。以上结果经统计学处理两组差异无显著性。提示两药均有很强的抗细菌感染作用，但舒普深的耐受性更好，无明显不良反应
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