氟喹诺酮类抗菌剂——普卢利沙星

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【摘要】

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普卢利沙星(Prulifloxacin,NM441 or AF3012)由日本新药公司(Nippon Shinyaku)于80年代末期开始研制,它是噻丁啶-喹啉羧酸衍生物NM394(AF3013)的脂溶性前体药物.NM441口服后

【作者】

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方利明金艳魏敏吉

【机构】

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杭州国光药业有限公司,北京大学临床药理研究所

【出处】

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中国医药导刊

【发表日期】

：

2004年3期

【关键词】

：

普卢利沙星抗菌活性环丙沙星氧氟沙星铜绿假单胞菌感染依诺沙星氟喹诺酮类抗菌剂

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普卢利沙星(Prulifloxacin,NM441 or AF3012)由日本新药公司(Nippon Shinyaku)于80年代末期开始研制,它是噻丁啶-喹啉羧酸衍生物NM394(AF3013)的脂溶性前体药物.NM441口服后易自肠道吸收,并在体内水解为活性形式NM394而发挥广谱抗菌作用.目前,NM441已在日本上市、在欧洲等地开展广泛的治疗呼吸道、尿路等感染的临床研究;在国内,也有单位开始了NM441的临床前研究.本文从药代动力学、抗菌活性、一般药理、临床应用及药物不良反应等方面对NM441进行了

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