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【摘要】目的：讨论不同血药浓度的氨磺必利对精神分裂症症状的影响。方法：选取2019年8月至2020年8月我在院治疗精神分裂症症状的患者111例，平均分成3组，每组37例，不同血浓度的氨磺必利对应不同剂量氨磺必利治疗，A组为低剂量氨磺必利（低浓度）治疗，B组为中剂量氨磺必利（中浓度）治疗，C组为高剂量氨磺必利（高浓度）治疗，对3组患者治疗前后的PANSS及TESS进行对比。结果：治疗后3组患者的PANSS均有所下降，治疗前期中浓度患者PANSS低于低濃度患者，低浓度患者PANSS与高浓度患者差异不大;治疗后期中浓度患者PANSS低于高浓度患者，且中浓度患者治疗后TESS低于高浓度患者，（P<0.05）。结论：对精神分裂症患者进行中剂量氨磺必利治疗，患者血药浓度为中浓度，患者治疗后的PANSS改善较为明显，且不良反应也较少。
【关键词】不同血药浓度;氨磺必利;精神分裂症
【中图分类号】R249 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2019）10-0062-02
精神分裂是一种常见的神经疾病，该疾病给患者生活带来巨大的影响，给患者及其家庭带来痛苦。精神分裂症患者主要的治疗就是控制其病情，降低精神分裂症状的发生[1]。我院现场采用不同剂量的氨磺必利对患者进行治疗，研究不同血浓度氨磺必利对患者的影响，详细分析如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2019年8月至2020年8月我在院治疗精神分裂症症状的患者111例。A组37例，男18例，女19例，年龄36～72岁，平均年龄为（49.62±4.5）岁;B组37例，男17例，女20例，年龄36～70岁，平均年龄为（47.88±4.3）岁;C组37例，男20例，女17例，年龄36～69岁，平均年龄为（46.37±4.3）岁，三组患者的基本资料差异不显著，（P >0.05），无统计意义，具有可比性。
1.2方法3组患者起始剂量均为每天100毫克氨磺必利，分1到2次服用。3周后每组患者可增至目标剂量，A组：每天100至300毫克;B组：每天400至800毫克;C组：每天900至1200毫克，所有患者持续治疗12周[2]。
1.3观察指标
1、对3组患者治疗前后的PANSS进行对比，2、对3组患者治疗前后的TESS进行对比。
1.4 统计学方法将收集整理后的两组患者数据使用SPSS19.0统计分析。
2结果
2.1对3组患者治疗前后的PANSS进行对比3组患者治疗后均有所改善，中浓度患者PANSS优于低浓度及高浓度患者[3]，详见表1.
2.2对3组患者治疗前后的TESS进行对比A组患者肌强直为10.81%（4/37），震颤为8.10%（3/37），静坐不能为10.81%（4/37），总不良反应为29.72%（11/37），B组患者肌强直为8.10%（3/37），震颤为5.40%（2/37），静坐不能为8.10%（3/37），总不良反应为21.62%（8/37），C组患者肌强直为10.81%（4/37），震颤为13.51%（5/37），静坐不能为10.81%（4/37），总不良反应为35.13%（13/37）。
3讨论
精神分裂症患者采用不同剂量氨磺必利进行治疗后，患者氨磺必利血药浓度不用，效果也有所不同[4]。此次实验得出不同剂量氨磺必利治疗后患者的PANSS均有所改善，但是其中的中血药浓度患者治疗每个结算PANSS均为3组最低，治疗效果最为明显。低、高浓度患者各周的PANSS差异不大，但是高剂量高浓度时，患者出现了较多的不良反应，患者出现明显的迟钝，活动兴趣减退等。
综上所述，中浓度血压的氨磺必利对精神分裂症患者症状改善较佳，患者不仅PANSS评分较为优异，且不良反应也较少，综合效果高，安全性有所保障[5]。
参考文献
[1]刘林晶，刘家洪，唐伟等.氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究[J].中国神经精神疾病杂志，2018，38（4）：249-252.
[2]林涌超，欧文前，李凌恩等.氨磺必利与氯氮平对阴性症状为主的精神分裂症患者临床疗效及生活质量的对照研究[J].中华行为医学与脑科学杂志，2019，21（8）：705-708.
[3]黄继伟，李林，吕维忠等.氨磺必利对首发精神分裂症患者认知功能的影响[J]. 中华行为医学与脑科学杂志，2018，22（6）：497-499.
[4]易峰，蒋幸衍，赵幸福等.氨磺必利治疗精神分裂症阴性症状的疗效与安全性Meta分析[J].
【关键词】不同血药浓度;氨磺必利;精神分裂症
【中图分类号】R249 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2019）10-0062-02
精神分裂是一种常见的神经疾病，该疾病给患者生活带来巨大的影响，给患者及其家庭带来痛苦。精神分裂症患者主要的治疗就是控制其病情，降低精神分裂症状的发生[1]。我院现场采用不同剂量的氨磺必利对患者进行治疗，研究不同血浓度氨磺必利对患者的影响，详细分析如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2019年8月至2020年8月我在院治疗精神分裂症症状的患者111例。A组37例，男18例，女19例，年龄36～72岁，平均年龄为（49.62±4.5）岁;B组37例，男17例，女20例，年龄36～70岁，平均年龄为（47.88±4.3）岁;C组37例，男20例，女17例，年龄36～69岁，平均年龄为（46.37±4.3）岁，三组患者的基本资料差异不显著，（P >0.05），无统计意义，具有可比性。
1.2方法3组患者起始剂量均为每天100毫克氨磺必利，分1到2次服用。3周后每组患者可增至目标剂量，A组：每天100至300毫克;B组：每天400至800毫克;C组：每天900至1200毫克，所有患者持续治疗12周[2]。
1.3观察指标
1、对3组患者治疗前后的PANSS进行对比，2、对3组患者治疗前后的TESS进行对比。
1.4 统计学方法将收集整理后的两组患者数据使用SPSS19.0统计分析。
2结果
2.1对3组患者治疗前后的PANSS进行对比3组患者治疗后均有所改善，中浓度患者PANSS优于低浓度及高浓度患者[3]，详见表1.
2.2对3组患者治疗前后的TESS进行对比A组患者肌强直为10.81%（4/37），震颤为8.10%（3/37），静坐不能为10.81%（4/37），总不良反应为29.72%（11/37），B组患者肌强直为8.10%（3/37），震颤为5.40%（2/37），静坐不能为8.10%（3/37），总不良反应为21.62%（8/37），C组患者肌强直为10.81%（4/37），震颤为13.51%（5/37），静坐不能为10.81%（4/37），总不良反应为35.13%（13/37）。
3讨论
精神分裂症患者采用不同剂量氨磺必利进行治疗后，患者氨磺必利血药浓度不用，效果也有所不同[4]。此次实验得出不同剂量氨磺必利治疗后患者的PANSS均有所改善，但是其中的中血药浓度患者治疗每个结算PANSS均为3组最低，治疗效果最为明显。低、高浓度患者各周的PANSS差异不大，但是高剂量高浓度时，患者出现了较多的不良反应，患者出现明显的迟钝，活动兴趣减退等。
综上所述，中浓度血压的氨磺必利对精神分裂症患者症状改善较佳，患者不仅PANSS评分较为优异，且不良反应也较少，综合效果高，安全性有所保障[5]。
参考文献
[1]刘林晶，刘家洪，唐伟等.氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究[J].中国神经精神疾病杂志，2018，38（4）：249-252.
[2]林涌超，欧文前，李凌恩等.氨磺必利与氯氮平对阴性症状为主的精神分裂症患者临床疗效及生活质量的对照研究[J].中华行为医学与脑科学杂志，2019，21（8）：705-708.
[3]黄继伟，李林，吕维忠等.氨磺必利对首发精神分裂症患者认知功能的影响[J]. 中华行为医学与脑科学杂志，2018，22（6）：497-499.
[4]易峰，蒋幸衍，赵幸福等.氨磺必利治疗精神分裂症阴性症状的疗效与安全性Meta分析[J].