【摘 要】
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目的探讨谷胱甘肽硫基转移酶(GST)基因多态性(GSTM1和GSTT1)与新生儿黄疸的关系。方法新生儿黄疸150例作为病例组,其总胆红素大于256.5μmol/L;选择无新生儿黄疸100例作为对
【基金项目】
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无锡市妇幼科研项目(FYKY201507);南京医科大学科技发展基金(2013NJMU179)
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目的探讨谷胱甘肽硫基转移酶(GST)基因多态性(GSTM1和GSTT1)与新生儿黄疸的关系。方法新生儿黄疸150例作为病例组,其总胆红素大于256.5μmol/L;选择无新生儿黄疸100例作为对照组。采用PCR法评估GSTM1与GSTT1基因型。应用Logistic多元回归分析两种基因突变对新生儿黄疸的影响。结果病例组GSTM1和GSTT1缺失型基因比例高于对照组(61.33%vs.47.00%和59.33%vs.46.00%)(P<0.05)。GSTM1和GSTT1基因突变是新生儿黄疸发生的高危因素[OR(95%CI)=2.56(1.32~5.89)和OR(95%CI)=2.14(1.14~2.60),P<0.05]。结论 GSTM1和GSTT1基因突变与新生儿黄疸的发病密切相关。
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